Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Role of Off-shift Robotic Telerounding Between Physicians and Nurses in the Surgical Intensive Care Unit

24 września 2013 zaktualizowane przez: Lahey Clinic

A Prospective Randomized Study on the Role of Off-shift Robotic Telerounding on the Collaboration Between Physicians and Nurses in the Surgical Intensive Care Unit

Hypothesis: The use of a mobile robotic telepresence system for off-hours rounding in the surgical intensive care unit has an impact on nurse-physician collaboration.

Study question: Does the addition of mobile video communication provided by RTP affect nurse-physician collaboration during off shift rounding in the surgical intensive care unit when compared to the more common clinical practice of off-shift rounding using the telephone?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

This is a mixed-method study, involving both surveys and ethnographic fieldwork. The research team will utilize the Collaboration and Satisfaction About Care Decisions (CSACD) survey instrument at regular intervals to assess nurse-physician collaboration. The instrument is validated and reliable and has been extensively tested. Permission was obtained to use the instrument. The ethnographic investigation will run concurrently and be performed by a doctoral student from Massachusetts Institute of Technology (MIT). No part of the study will involve patient intervention. The study will be conducted in the surgical intensive care unit (SICU).

The survey-based portion of the study is a prospective, randomized, crossover-controlled trial; it will generate ordinal data regarding nurse-physician collaboration and satisfaction. The ethnographic portion of the study will involve observation and interviews. The MIT student will engage in unobtrusive observational shadowing of APs and nurses throughout the study, and will formally interview each observed AP and nurse twice during the entire length of the study: once at the onset of the study, and once as the study draws to conclusion. This observational shadowing will include visits to the SICU. All participants will be consented for the study. Consent for and implementation of these methods will be undertaken in a manner consistent with current best research practice; extensive measures will be taken to protect staff confidentiality.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

35

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01805
        • Lahey Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Full time Nursing and Physician Staff providing rounding services in the Surgical Intensive Care Unit

Opis

Inclusion Criteria:

  • Full time registered nursing staff
  • Resident physicians and critical care attending physicians

Exclusion Criteria:

  • Non-registered nursing staff

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Nurse-Physician Rounding by Phone
The SICU's practice involves daily morning team rounding at the bedside. The team includes the critical care attending physician (AP), surgical resident physician, and critical care nurse. The AP is physically present in the SICU during these rounds and for the hours between approximately 7am and 7pm. During off-shift hours (7pm-7am), the AP is available by phone as the "on-call" attending physician. In addition to this on-call availability, the standard of practice in SICU for years has been that the on-call physician proactively places a telephone call to the SICU at least once every evening to perform "telephone rounds" with the resident physician aeach SICU patient.
Use of Remote physician rounding using Remote Telepresence Robotics
Inne nazwy:
  • RTP
  • Remote Telepresence Rounding
  • Telemedicne
  • Robotic rounds
Nurse-Physican rounding by R T P

Remote Telepresence Robotics (RTP) is a form of telemedicine that enables a fast and direct face-to-face response by a physician, located remotely, and may sometime utilize a mobile robot.

RTP provides the physician the ability to teleconference with patients and other healthcare providers using two way audio visual technology. The sophistication of these devices varies and can range from simple video conferencing to remote robotic control devices with audio visual conferencing capabilities. The "robotic" capabilities refer to ability of the physician to remotely direct or drive the device from one location to another.

The technology allows clinical experts to provide the right care at the right time and has become an accepted standard of care when used under appropriate circumstances.

Use of Remote physician rounding using Remote Telepresence Robotics
Inne nazwy:
  • RTP
  • Remote Telepresence Rounding
  • Telemedicne
  • Robotic rounds

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Collaboration and Satisfaction Survey About Care Decisions using CSACD Scores
Ramy czasowe: One Year
This is a mixed-method study, involving both surveys and ethnographic fieldwork. The research team will utilize the Collaboration and Satisfaction About Care Decisions (CSACD) survey instrument at regular intervals to assess nurse-physician collaboration. The instrument is validated and reliable and has been extensively tested. Permission was obtained to use the instrument
One Year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Timothy N. Liesching, MD, Lahey Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 września 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2013

Ostatnia weryfikacja

1 września 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2011-071

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj