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The Role of Off-shift Robotic Telerounding Between Physicians and Nurses in the Surgical Intensive Care Unit

24 de setembro de 2013 atualizado por: Lahey Clinic

A Prospective Randomized Study on the Role of Off-shift Robotic Telerounding on the Collaboration Between Physicians and Nurses in the Surgical Intensive Care Unit

Hypothesis: The use of a mobile robotic telepresence system for off-hours rounding in the surgical intensive care unit has an impact on nurse-physician collaboration.

Study question: Does the addition of mobile video communication provided by RTP affect nurse-physician collaboration during off shift rounding in the surgical intensive care unit when compared to the more common clinical practice of off-shift rounding using the telephone?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

This is a mixed-method study, involving both surveys and ethnographic fieldwork. The research team will utilize the Collaboration and Satisfaction About Care Decisions (CSACD) survey instrument at regular intervals to assess nurse-physician collaboration. The instrument is validated and reliable and has been extensively tested. Permission was obtained to use the instrument. The ethnographic investigation will run concurrently and be performed by a doctoral student from Massachusetts Institute of Technology (MIT). No part of the study will involve patient intervention. The study will be conducted in the surgical intensive care unit (SICU).

The survey-based portion of the study is a prospective, randomized, crossover-controlled trial; it will generate ordinal data regarding nurse-physician collaboration and satisfaction. The ethnographic portion of the study will involve observation and interviews. The MIT student will engage in unobtrusive observational shadowing of APs and nurses throughout the study, and will formally interview each observed AP and nurse twice during the entire length of the study: once at the onset of the study, and once as the study draws to conclusion. This observational shadowing will include visits to the SICU. All participants will be consented for the study. Consent for and implementation of these methods will be undertaken in a manner consistent with current best research practice; extensive measures will be taken to protect staff confidentiality.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

35

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, Estados Unidos, 01805
        • Lahey Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Full time Nursing and Physician Staff providing rounding services in the Surgical Intensive Care Unit

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Full time registered nursing staff
  • Resident physicians and critical care attending physicians

Exclusion Criteria:

  • Non-registered nursing staff

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Nurse-Physician Rounding by Phone
The SICU's practice involves daily morning team rounding at the bedside. The team includes the critical care attending physician (AP), surgical resident physician, and critical care nurse. The AP is physically present in the SICU during these rounds and for the hours between approximately 7am and 7pm. During off-shift hours (7pm-7am), the AP is available by phone as the "on-call" attending physician. In addition to this on-call availability, the standard of practice in SICU for years has been that the on-call physician proactively places a telephone call to the SICU at least once every evening to perform "telephone rounds" with the resident physician aeach SICU patient.
Use of Remote physician rounding using Remote Telepresence Robotics
Outros nomes:
  • RTP
  • Remote Telepresence Rounding
  • Telemedicne
  • Robotic rounds
Nurse-Physican rounding by R T P

Remote Telepresence Robotics (RTP) is a form of telemedicine that enables a fast and direct face-to-face response by a physician, located remotely, and may sometime utilize a mobile robot.

RTP provides the physician the ability to teleconference with patients and other healthcare providers using two way audio visual technology. The sophistication of these devices varies and can range from simple video conferencing to remote robotic control devices with audio visual conferencing capabilities. The "robotic" capabilities refer to ability of the physician to remotely direct or drive the device from one location to another.

The technology allows clinical experts to provide the right care at the right time and has become an accepted standard of care when used under appropriate circumstances.

Use of Remote physician rounding using Remote Telepresence Robotics
Outros nomes:
  • RTP
  • Remote Telepresence Rounding
  • Telemedicne
  • Robotic rounds

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Collaboration and Satisfaction Survey About Care Decisions using CSACD Scores
Prazo: One Year
This is a mixed-method study, involving both surveys and ethnographic fieldwork. The research team will utilize the Collaboration and Satisfaction About Care Decisions (CSACD) survey instrument at regular intervals to assess nurse-physician collaboration. The instrument is validated and reliable and has been extensively tested. Permission was obtained to use the instrument
One Year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Timothy N. Liesching, MD, Lahey Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

12 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2013

Última verificação

1 de setembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2011-071

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