- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01596348
Postrzeganie ćwiczeń i preferencje wśród pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów
10 maja 2012 zaktualizowane przez: University of Lausanne
Postrzegane korzyści z ćwiczeń, bariery i preferencje wśród szwajcarskich pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów
Celem pracy jest analiza zachowań wysiłkowych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
120
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lausanne, Szwajcaria
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Département de l'Appareil Locomoteur
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Selekcja pacjentów zostanie przeprowadzona na Oddziale Reumatologii Centre Hospitalier universitaire Vaudois w Lozannie.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Reumatoidalne zapalenie stawów
- Wiek od 30 do 80 lat
Kryteria wyłączenia:
- Trudności językowe i brak pomocy ze strony rodziny lub przyjaciół
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Pacjenci z RZS
Pacjenci z reumatoidalnym zapaleniem stawów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
---|---|
Stan ćwiczeń
|
|
Ćwicz etapy zmiany
|
Prochaska 1992:
|
Postrzegane korzyści z ćwiczeń
|
Kwestionariusz opracowany przez YH na podstawie istniejących badań jakościowych
|
Postrzegane bariery ćwiczeń
|
Kwestionariusz opracowany przez Brittaina i in. 2011
|
Preferencje dotyczące ćwiczeń
|
Opracowany przez YH na podstawie wcześniejszych badań
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
---|---|
Stan funkcjonalny
|
Kwestionariusz oceny stanu zdrowia (Guillemin i wsp. 1991)
|
Ból
|
Wizualna skala analogowa (VAS)
|
Zmęczenie
|
VAS
|
Aktywność choroby
|
Ocena aktywności choroby 28 (DAS 28), na podstawie liczby bolesnych i obrzękniętych stawów oraz szybkości sedymentacji erytrocytów (OB)
|
Jakość życia
|
Skale pomiaru wpływu zapalenia stawów 2
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Alexander KL So, PhD, FRCP, Université de Lausanne, Service de Rhumatologie, Département de l'Appareil Locomoteur, Lausanne, Suisse
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 czerwca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 maja 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 maja 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 maja 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 maja 2012
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PR_Ex
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .