Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Metformin on Biomarkers of Colorectal Tumor Cell Growth

31 maja 2016 zaktualizowane przez: University of Arkansas

Pilot Study: Effect of Metformin on Biomarkers of Colorectal Tumor Cell Growth

The purpose of this study is to investigate the effects of short term oral Metformin therapy on biomarkers for tumor growth in subjects with newly diagnosed colon or rectal adenocarcinoma.

It is hypothesized that there are independent actions of Metformin on the outcome of subjects with colorectal cancer (CRC). Also hypothesized is that metformin effects on CRC cell growth will correlate with this drug's effects on markers mentioned above, because the markers are closely related to tumor growth and metastases.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a randomized, double-blinded placebo controlled clinical investigation of the effects of short term oral Metformin therapy on biomarkers for tumor growth in subjects with newly diagnosed colon or rectal adenocarcinoma. Metformin is a well-tolerated drug widely prescribed for treatment of Type 2 diabetes mellitus. Preliminary studies have generated the hypothesis that metformin may have positive effects on both prevention and survival of colon cancer subjects. Clinical trials are ongoing to explore this possibility in breast cancer (NCT01101438). This investigation is the first study of Metformin in colorectal cancer (CRC) patients, and is designed to understand the mechanism of its anti-cancer actions, if any, and its interactions with biomarkers in colorectal cancer patients.

Based upon epidemiological studies, it is hypothesized that there are independent actions of Metformin on the outcome of subjects with CRC. Also hypothesized is that metformin effects on CRC cell growth will correlate with this drug's effects on markers mentioned above, because the markers are closely related to tumor growth and metastases.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

7

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
        • Central Arkansas Veterans Heathcare System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male or female, all races and ethnicities are eligible
  • Age equal to or greater than 18 years of age
  • All subjects should have a pathological/histological diagnosis of colorectal cancer.
  • Clinical diagnosis of stage I, II, III or IV colon cancer or stage I, II, III or IV rectal cancer; cancer may be primary including a secondary primary
  • Candidate for elective surgery(for removal of primary) or endoscopic biopsy
  • ECOG Performance status of 0 - 2
  • Adequate renal, liver, and bone marrow function
  • Hb: (adequate for surgical intervention, with transfusion if necessary)
  • WBC: (normal range)
  • Platelets: (180K/cmm)
  • LFTs: Normal bilirubin (< 2.0mg/dL), AST/ALT (2xULN)
  • Renal function: normal creatinine
  • Subjects must have signed informed consent
  • Female subjects must either not be of child-bearing potential or must have a negative urine pregnancy test within 7 days of beginning the drug or placebo treatment. Subjects are considered not of child-bearing potential if they are surgically sterile or they are postmenopausal for greater than 12 months.

Exclusion Criteria:

  • Previously diagnosed with diabetes mellitus Type 1 or Type 2.
  • Currently taking biguanides, sulfonylurea drugs, thiazolidinediones, insulin, or mTOR inhibitors or having taken any of these medications during the 12 weeks prior to study participation.
  • Currently taking any non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or aspirin and unable to stop such medications due to a present medical condition.
  • Clinical symptoms of gastrointestinal obstruction or bleeding and consideration for immediate surgery or immediate neoadjuvant chemoradiation.
  • Familial Adenomatous Polyposis (FAP), hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC), Putz-Jeghers disease, ulcerative colitis, or Crohn's disease.
  • Pregnant or lactating.
  • History of lactic or other metabolic acidosis.
  • Known hypersensitivity to Metformin.
  • Uncontrolled infectious disease.
  • History of Positivity for human immunodeficiency virus (HIV).
  • History of congestive heart failure requiring pharmacologic treatment.
  • History of excessive alcohol abuse, defined by a habitual intake of more than three drinks daily.
  • Previous or concurrent malignancies, except non-melanoma skin cancers, unless curatively treated and with no evidence of recurrence for > 5 years, with the exception of prior CRC which has been treated and the patient has been in remission and the current primary tumor is a second CRC.
  • Unable to swallow and retain oral medication.
  • Mal-absorption syndrome, disease affecting gastrointestinal function, or previous resection of the stomach or small bowel.
  • Current use of medications for weight loss.
  • Currently taking cimetidine, thiazide diuretics or cephalexin. If a patient needs some of these agents, alternative agents should be substituted.
  • If the physician feels that the candidate is not suitable for the study, he/she will be excluded.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Placebo 2 capsules by mouth twice daily; minimum of 10 days, maximum of 21 days
2 capsules by mouth twice daily; minimum of 10 days, maximum of 21 days
Inne nazwy:
  • nieaktywny lek
Aktywny komparator: Metformin
Metformin 850 mg (2 capsules) by mouth twice daily; minimum of 10 days, maximum of 21 days
850 mg (2 capsules) by mouth twice daily; minimum of 10 days, maximum of 21 days
Inne nazwy:
  • Glukofag
  • Glucophage XR
  • Glumetza
  • Fortamet
  • Riomet

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Proliferation Status of CRC Tumor and Adjacent Normal Tissue Following Metformin Therapy
Ramy czasowe: 10-21 days
10-21 days
Mucosal Apoptotic Status of CRC Tumor and Adjacent Normal Tissue Following Metformin Therapy
Ramy czasowe: 10-21 days
10-21 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rangaswamy Govindarajan, MD, University of Arkansas
  • Główny śledczy: Frank Simmen, PhD, University of Arkansas

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj