Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Shear Wave Ultrasound Elastography in Noninvasive Diagnosis of Thyroid Nodules

26 maja 2015 zaktualizowane przez: Manjiri Dighe, University of Washington

Efficacy of Shear Wave Ultrasound Elastography in Noninvasive Diagnosis of Thyroid Nodules

Shear wave ultrasound elastography is a new technique of finding the softness or hardness in tissue by applying a "push" generated by the machine. This technique will help in diagnosing malignancy in the thyroid gland without biopsy and avoiding biopsy in noncancerous nodules.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Thyroid nodules are a common medical problem. With the wide use of various imaging modalities, incidentally detected thyroid nodules are becoming more common. However most of these nodules are benign with only a small proportion of 5-10% being malignant. With the increasing number of nodules detected, evaluation of these thyroid nodules presents a diagnostic challenge since the imaging modality used for evaluation at present, i.e., ultrasound (US) alone, has a low specificity of approximately 50-70%. In order to improve specificity to confidently diagnose malignancy in the thyroid nodule, a fine needle aspiration (FNA) biopsy is performed.

In recent years, US elastography has been shown to have high specificity of 90- 98% in various studies in differentiating between benign and malignant nodules. US elastography works on the principle of detecting the stiffness within a tissue by applying compression which can be manual compression or by generation of a remote radiation force by focused ultrasonic beams called as shear waves. Shear Wave Ultrasound (SWUS) elastography is an objective method of US elastography that detects the stiffness within the nodule since the strength of the shear wave generated is known and can be controlled. SWUS elastography has shown promise in being able to noninvasively diagnose papillary carcinoma in previous studies involving preoperative patients.

The investigators propose to perform a study to investigate the efficacy of SWUS elastography in diagnosing malignant thyroid nodules and noninvasively decreasing the number of FNAs performed by avoiding FNA in benign nodules. The Investigators will enroll patients with thyroid nodules before they undergo FNA biopsy or surgery. We also propose to compare routine US and SWUS elastography and their combined use in differentiating malignant from benign nodules. The investigators hypothesize that SWUS elastography can be used as a noninvasive screening tool, prior to an FNA, to screen out benign and malignant nodules with high level of confidence and reduce the number of biopsies in the future.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

175

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • University of Washington Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of thyroid nodule
  • Referred for thyroid FNA or surgery

Exclusion Criteria:

  • Minors; age <18
  • Unable to provide informed consent

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SWUS Elastography
This is a noninvasive technique using focused ultrasonic beams (pushing beams.) Several pushing beams at increasing depths are transmitted to generate a quasi-plane shear wave frame that propagates throughout the imaging area. After generating the shear wave, an ultrafast imaging sequence is performed to acquire successive raw radiofrequency dots at a very high frame rate (up to 20,000 per second). A tissue elasticity assessment can be derived from shear wave propagation speed. A color-coded image is displayed; softer tissue in blue and stiffer tissue in red. Quantitative information is delivered by drawing regions of interest on the thyroid and surrounding tissues which is the Elasticity Index expressed in kilo-Pascal (kPa). Due to the lack of manual compression and known value of the strength of pushing beam, SWUS gives an objective number to stiffness within the nodule.
Inne nazwy:
  • Aixplorer Ultrasound System (SuperSonic Imagine, Inc)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Correlating stiffness from the SWUS elastography with indentometer and pathology findings
Ramy czasowe: Up to 2 months. A one-time SWUS elastography will be performed on Day 1 within 2 months prior to the patients scheduled clinical FNA or surgery.

SWUS elastography can provide an objective score of stiffness, i.e., the Elasticity Index.

Stiffness from the SWUS elastography will be correlated with the elasticity measured with an indentometer to validate the Elasticity Index. The Elasticity Index will also be correlated with the histopathologic diagnosis. The sensitivity and specificity of the method for the diagnosis of malignancy will be assessed.

Up to 2 months. A one-time SWUS elastography will be performed on Day 1 within 2 months prior to the patients scheduled clinical FNA or surgery.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Correlating SWUS findings with routine US findings
Ramy czasowe: Up to 2 months. A one-time SWUS elastography will be performed on Day 1 within 2 months prior to the patients scheduled clinical FNA or surgery.
The investigators will compare the SWUS findings to the routine US findings. This will help us develop criteria based on combined findings to decide if a thyroid nodule is suspicious enough to warrant a FNA biopsy. These criteria can then be used for future prospective studies.
Up to 2 months. A one-time SWUS elastography will be performed on Day 1 within 2 months prior to the patients scheduled clinical FNA or surgery.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Manjiri K. Dighe, MD, University of Washington

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj