Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Early Mobility for the Critically Injured Burn Patient

29 maja 2018 zaktualizowane przez: Wake Forest University

Early ICU Standardized Rehabilitation Therapy for the Critically Injured Burn Patient

This study will demonstrate that Standardized Rehabilitation Therapy for burn patients with ARF reduces hospital stay through immediate improvement in functional capacity and functional performance. Our team comprises Burn Surgeons, Intensivists with expertise in Critical Care Trial design, Exercise Physiologists and Outpatient Functional Outcome Assessment Experts. The design was conceived through the US-Critical Illness and Injury Trials Group which allowed these investigators to bring varied expertise to the problems faced by critically ill Burn patients.

Hypotheses:1) Standardized Rehabilitation Therapy (SRT) will shorten hospital stay in burn patients with ARF. 2) SRT will prevent loss in muscle size and loss of architecture during critical illness of severe burns. 3) SRT will improve objective functional measures and quality of life at 3, 6, 12, 24, and 36 months post-enrollment.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Background: Burn injury requiring mechanical ventilation affects a high proportion of the 25,000 patients admitted to US Burn Centers every year. Patients with a burn injury and acute respiratory failure (ARF) experience deconditioning, muscle weakness, joint contractures, dyspnea, depression, and reduced health-related quality of life. Delivery of rehabilitative therapy (physical therapy) within the Burn Intensive Care Unit (BICU) for burn patients requiring mechanical ventilation is not uniform in its content, timing, or the acceptance of its safety. Our published data indicate that Standardized Rehabilitation Therapy, initiated in the ICU, is feasible and safe for Medical ICU patients. Data have shown reductions in hospital stay, and improvements in functional outcomes. Mechanistically, it is understood that patients with burns and concomitant ARF exhibit acute alterations of metabolism, with the resultant loss of muscle strength. This study will demonstrate that Standardized Rehabilitation Therapy for burn patients with ARF reduces hospital stay through immediate improvement in functional capacity and functional performance. Our team comprises Burn Surgeons, Intensivists with expertise in Critical Care Trial design, Exercise Physiologists and Outpatient Functional Outcome Assessment Experts. The design was conceived through the US-Critical Illness and Injury Trials Group which allowed these investigators to bring varied expertise to the problems faced by critically ill Burn patients.

Objective/Hypotheses: 1) Standardized Rehabilitation Therapy (SRT) will shorten hospital stay in burn patients with ARF. 2) SRT will prevent loss in muscle size and loss of architecture during critical illness of severe burns. 3) SRT will improve objective functional measures and quality of life at 3, 6, 12, 24, and 36 months post-enrollment. Specific Aims: Aim 1: To determine whether standardized rehabilitation therapy for BICU patients requiring mechanical ventilation will decrease hospital length of stay. Aim 2: To determine by serial ultrasound and strength assessments whether standardized rehabilitation therapy decreases loss of biceps and quadriceps size, architecture and strength during critical illness of the severe burn patient. Aim 3: To determine whether standardized rehabilitation therapy will improve functional capacity and performance, and quality of life.

Study Design: The investigators will conduct a two arm trial with stratified randomization in 150 burn patients with concomitant ARF to compare SRT, initiated while on mechanical ventilation in the ICU and administered throughout the hospitalization, vs. Usual Care (control). Standardized Rehabilitation Therapy will consist of: passive range of motion, physical therapy, and progressive resistance exercise (strength training). Our unique approach will provide an experienced Mobility Team (7days/week) consisting of a critical care nurse, physical therapist, and nursing assistant to administer this protocol at 3 University Hospital sites. The proposed study is a natural extension of our prior work, is multidisciplinary, is supported by extensive preliminary studies, and is innovative in its application of strength training techniques and in-hospital strength assessments.

Relevance: Burn patients with ARF suffer for months after hospital discharge with weakness and decreased quality of life. This study will provide the information to prioritize and budget for the rehabilitation needs of burn patients with ARF by demonstrating that Standardized Rehabilitation Therapy, initiated in the ICU, reduces hospital length of stay with immediate and sustained improvement in function and quality of life for burn patients with ARF. Given that military burn patients and civilian burn patients utilize similar resources and experience similar outcomes, the results of this study will be immediately transferable to the military burn patient with concomitant ARF resulting in improved outcomes.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63130
        • Washington University
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • University of North Carolina, Chapel-Hill
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Wake Forest University Baptist Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Mechanically ventilated via an endotracheal tube or mask (via tracheostomy is acceptable if performed emergently due to burn injury)
  • Burn injury requiring ICU admission

Exclusion Criteria:

  • Inability to walk without assistance prior to burn injury (use of a cane or walkers not exclusions)
  • Cognitive impairment prior to burn injury (non-verbal)
  • Acute Stroke
  • Body Mass Index (BMI) >50
  • Neuromuscular disease that could impair ventilator weaning (myasthenia gravis, ALS, Gillian-Barre)
  • Hospitalization within 30 days prior to burn injury
  • Re-admission to ICU/BICU within current hospitalization
  • Expected hospitalization length of stay < 3 days
  • Hip fracture, unstable cervical spine or pathological fracture
  • Mechanically ventilated >80 hours prior to study enrollment
  • Current hospitalization or transferring hospital stay >7days prior to study enrollment
  • DNR/DNI on admission
  • Ineligible cancer treatment within the last 6 months
  • Investigator judgment/determination that patient is unable to participate in intervention (SRT)
  • Moribund
  • Participation in treatment arm of another research study within the past 30 days/or at any time during the treatment phase of this study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Zwykła opieka
Eksperymentalny: Standardized Rehabilitation Therapy

Standardized Rehabilitation Therapy (SRT):

Participants randomized to the Standardized Rehabilitation Therapy arm will receive three types of interventions - Passive Range of Motion (PROM), Physical Therapy (PT) and Progressive Resistance Exercise (PRE). The SRT protocol will be administered by the BICU Mobility Team within 80 hours of ventilation and contains four levels of activity therapy. This Protocol will be delivered 7 days a week. Patients will be assessed daily and if appropriate will receive 3 separate sessions of activity each day.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Hospital length of stay
Ramy czasowe: From date of randomization through 36 months post-study enrollment
From date of randomization through 36 months post-study enrollment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Functional Status & Health Related Quality of Life
Ramy czasowe: ICU/Hospital Discharge, 3, 6 & 12 months post enrollment
ICU/Hospital Discharge, 3, 6 & 12 months post enrollment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Peter E Morris, MD, University of Kentucky
  • Główny śledczy: James Holmes, MD, Wake Forest University Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 maja 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00019937

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Standardized Rehabilitation Therapy

Subskrybuj