Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Early Mobility for the Critically Injured Burn Patient

2018. május 29. frissítette: Wake Forest University

Early ICU Standardized Rehabilitation Therapy for the Critically Injured Burn Patient

This study will demonstrate that Standardized Rehabilitation Therapy for burn patients with ARF reduces hospital stay through immediate improvement in functional capacity and functional performance. Our team comprises Burn Surgeons, Intensivists with expertise in Critical Care Trial design, Exercise Physiologists and Outpatient Functional Outcome Assessment Experts. The design was conceived through the US-Critical Illness and Injury Trials Group which allowed these investigators to bring varied expertise to the problems faced by critically ill Burn patients.

Hypotheses:1) Standardized Rehabilitation Therapy (SRT) will shorten hospital stay in burn patients with ARF. 2) SRT will prevent loss in muscle size and loss of architecture during critical illness of severe burns. 3) SRT will improve objective functional measures and quality of life at 3, 6, 12, 24, and 36 months post-enrollment.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Részletes leírás

Background: Burn injury requiring mechanical ventilation affects a high proportion of the 25,000 patients admitted to US Burn Centers every year. Patients with a burn injury and acute respiratory failure (ARF) experience deconditioning, muscle weakness, joint contractures, dyspnea, depression, and reduced health-related quality of life. Delivery of rehabilitative therapy (physical therapy) within the Burn Intensive Care Unit (BICU) for burn patients requiring mechanical ventilation is not uniform in its content, timing, or the acceptance of its safety. Our published data indicate that Standardized Rehabilitation Therapy, initiated in the ICU, is feasible and safe for Medical ICU patients. Data have shown reductions in hospital stay, and improvements in functional outcomes. Mechanistically, it is understood that patients with burns and concomitant ARF exhibit acute alterations of metabolism, with the resultant loss of muscle strength. This study will demonstrate that Standardized Rehabilitation Therapy for burn patients with ARF reduces hospital stay through immediate improvement in functional capacity and functional performance. Our team comprises Burn Surgeons, Intensivists with expertise in Critical Care Trial design, Exercise Physiologists and Outpatient Functional Outcome Assessment Experts. The design was conceived through the US-Critical Illness and Injury Trials Group which allowed these investigators to bring varied expertise to the problems faced by critically ill Burn patients.

Objective/Hypotheses: 1) Standardized Rehabilitation Therapy (SRT) will shorten hospital stay in burn patients with ARF. 2) SRT will prevent loss in muscle size and loss of architecture during critical illness of severe burns. 3) SRT will improve objective functional measures and quality of life at 3, 6, 12, 24, and 36 months post-enrollment. Specific Aims: Aim 1: To determine whether standardized rehabilitation therapy for BICU patients requiring mechanical ventilation will decrease hospital length of stay. Aim 2: To determine by serial ultrasound and strength assessments whether standardized rehabilitation therapy decreases loss of biceps and quadriceps size, architecture and strength during critical illness of the severe burn patient. Aim 3: To determine whether standardized rehabilitation therapy will improve functional capacity and performance, and quality of life.

Study Design: The investigators will conduct a two arm trial with stratified randomization in 150 burn patients with concomitant ARF to compare SRT, initiated while on mechanical ventilation in the ICU and administered throughout the hospitalization, vs. Usual Care (control). Standardized Rehabilitation Therapy will consist of: passive range of motion, physical therapy, and progressive resistance exercise (strength training). Our unique approach will provide an experienced Mobility Team (7days/week) consisting of a critical care nurse, physical therapist, and nursing assistant to administer this protocol at 3 University Hospital sites. The proposed study is a natural extension of our prior work, is multidisciplinary, is supported by extensive preliminary studies, and is innovative in its application of strength training techniques and in-hospital strength assessments.

Relevance: Burn patients with ARF suffer for months after hospital discharge with weakness and decreased quality of life. This study will provide the information to prioritize and budget for the rehabilitation needs of burn patients with ARF by demonstrating that Standardized Rehabilitation Therapy, initiated in the ICU, reduces hospital length of stay with immediate and sustained improvement in function and quality of life for burn patients with ARF. Given that military burn patients and civilian burn patients utilize similar resources and experience similar outcomes, the results of this study will be immediately transferable to the military burn patient with concomitant ARF resulting in improved outcomes.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

12

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63130
        • Washington University
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Egyesült Államok, 27599
        • University of North Carolina, Chapel-Hill
      • Winston-Salem, North Carolina, Egyesült Államok, 27157
        • Wake Forest University Baptist Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Mechanically ventilated via an endotracheal tube or mask (via tracheostomy is acceptable if performed emergently due to burn injury)
  • Burn injury requiring ICU admission

Exclusion Criteria:

  • Inability to walk without assistance prior to burn injury (use of a cane or walkers not exclusions)
  • Cognitive impairment prior to burn injury (non-verbal)
  • Acute Stroke
  • Body Mass Index (BMI) >50
  • Neuromuscular disease that could impair ventilator weaning (myasthenia gravis, ALS, Gillian-Barre)
  • Hospitalization within 30 days prior to burn injury
  • Re-admission to ICU/BICU within current hospitalization
  • Expected hospitalization length of stay < 3 days
  • Hip fracture, unstable cervical spine or pathological fracture
  • Mechanically ventilated >80 hours prior to study enrollment
  • Current hospitalization or transferring hospital stay >7days prior to study enrollment
  • DNR/DNI on admission
  • Ineligible cancer treatment within the last 6 months
  • Investigator judgment/determination that patient is unable to participate in intervention (SRT)
  • Moribund
  • Participation in treatment arm of another research study within the past 30 days/or at any time during the treatment phase of this study

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Szokásos Gondozás
Kísérleti: Standardized Rehabilitation Therapy

Standardized Rehabilitation Therapy (SRT):

Participants randomized to the Standardized Rehabilitation Therapy arm will receive three types of interventions - Passive Range of Motion (PROM), Physical Therapy (PT) and Progressive Resistance Exercise (PRE). The SRT protocol will be administered by the BICU Mobility Team within 80 hours of ventilation and contains four levels of activity therapy. This Protocol will be delivered 7 days a week. Patients will be assessed daily and if appropriate will receive 3 separate sessions of activity each day.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Hospital length of stay
Időkeret: From date of randomization through 36 months post-study enrollment
From date of randomization through 36 months post-study enrollment

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Functional Status & Health Related Quality of Life
Időkeret: ICU/Hospital Discharge, 3, 6 & 12 months post enrollment
ICU/Hospital Discharge, 3, 6 & 12 months post enrollment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Peter E Morris, MD, University of Kentucky
  • Kutatásvezető: James Holmes, MD, Wake Forest University Health Sciences

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2013. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. május 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. május 28.

Első közzététel (Becslés)

2013. május 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. május 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. május 29.

Utolsó ellenőrzés

2018. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB00019937

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel