- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01889589
Badanie kontrolne serca w Nowym Jorku z 2010 r (HFUS)
27 czerwca 2013 zaktualizowane przez: Stella Yi, New York City Department of Health and Mental Hygiene
Wyjściowe 24-godzinne pobieranie moczu w próbie populacyjnej dorosłych mieszkańców Nowego Jorku
Ten projekt nadzoru oceni spożycie sodu przez mieszkańców Nowego Jorku przy użyciu złotego standardu pomiaru 24-godzinnej zbiórki moczu.
Ten projekt nadzoru jest kluczowym elementem większej inicjatywy, koordynowanej przez Nowy Jork, mającej na celu zmniejszenie spożycia sodu w całym kraju poprzez dobrowolne redukcje zawartości sodu w przetworzonej żywności przez przemysł.
W ramach projektu zostanie ocenione obecne spożycie sodu przez populację, na podstawie którego można będzie ocenić zmiany spożycia sodu w ciągu trzech lat
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1775
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorosłej populacji Nowego Jorku
Opis
Kryteria przyjęcia:
- > 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża, karmienie piersią lub karmienie piersią; przebyta lub obecna dializa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Dorośli z Nowego Jorku
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
24-godzinny sód w moczu
Ramy czasowe: 24-godzinny okres
|
24-godzinny okres
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Elfassy T, Yi SS, Llabre MM, Schneiderman N, Gellman M, Florez H, Prado G, Zeki Al Hazzouri A. Neighbourhood socioeconomic status and cross-sectional associations with obesity and urinary biomarkers of diet among New York City adults: the heart follow-up study. BMJ Open. 2017 Dec 29;7(12):e018566. doi: 10.1136/bmjopen-2017-018566.
- Loftfield E, Yi S, Curtis CJ, Bartley K, Kansagra SM. Potassium and fruit and vegetable intakes in relation to social determinants and access to produce in New York City. Am J Clin Nutr. 2013 Nov;98(5):1282-8. doi: 10.3945/ajcn.113.059204. Epub 2013 Sep 11.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 czerwca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 czerwca 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 czerwca 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2013
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- NYCHFUS2010
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Sód
-
Yanbing LiJeszcze nie rekrutacjaSkuteczność i bezpieczeństwo sodu Chiglitazar w leczeniu pacjentów z T2DM | Metformina w połączeniu z insuliną Glargine w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2, u których nadal występuje słaby efekt hipoglikemiczny | 128 pacjentów przydzielono losowo w stosunku 1:1 | Metformina i insulina Glargine... i inne warunkiChiny