Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Impact of Mentor Mothers on PMTCT Service Outcomes in Nigeria (MoMent)

17 września 2018 zaktualizowane przez: Dr. Nadia Sam-Agudu, Institute of Human Virology, Nigeria

The Impact of Mentor Mother Programmes on PMTCT Service Uptake and Retention at Primary Healthcare Facilities in Nigeria

Nigeria has significant challenges in the delivery and coverage of PMTCT (Prevention of mother-to-child transmission of HIV) services. Only 30% of pregnant women living with HIV are provided anti-retroviral drugs for PMTCT. Less than 10% of HIV-exposed infants receive HIV testing for early diagnosis by age 2 months. Furthermore, an unacceptably high number of women with HIV who are enrolled in PMTCT programs do not complete them. In other words, uptake and retention in PMTCT programs in Nigeria is not adequate. Ultimately, mother-to-child transmission of HIV is high, resulting in a high number of new child HIV infections.

Mentor Mothers (MMs) are women living with HIV who provide peer support to other HIV-positive women. MM programs have been incorporated into PMTCT programs in several African countries with some success, but with varying levels of MM training and program structure. The MoMent (MOther MENTor) study investigates whether highly-structured MM programs will further improve uptake and successful completion of PMTCT services (eg testing and appointments) in Nigeria. The study also evaluates the impact of structured MM programs on other outcomes, including facility deliveries, new infant HIV infections, infant survival and maternal viral suppression. Rural areas are the focus of this study because of their particularly poor performance in PMTCT coverage and outcomes.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Nigeria has had a national HIV/AIDS care and treatment program in place since 2003. Included in this national program are prevention programs; the largest of which is the prevention-of-mother-to-child transmission (PMTCT) program. Despite more than 10 yrs of providing PMTCT, Nigeria still has significant problems with uptake of, and retention in these services. Only 30% of HIV-positive pregnant women receive HIV drugs for both treatment and prophylaxis, and Nigeria has an estimated 41,000 new child infections annually, the highest of any country in the world.

Mentor Mothers (MM) are women living with HIV who are experienced users and navigators of HIV services, particularly PMTCT. Public health interventions engaging MM to support other HIV-positive women for linkage and retention in PMTCT and treatment services has been tested in South Africa, and has been adopted and applied in several other African countries. Similar MM programs have also been adopted and implemented in Nigeria since 2007; however, objective evaluations of MM impact on PMTCT service uptake and retention have not been performed to date.

While MM and similar peer support interventions have shown some success in other African countries, their implementation between and within countries has not been standardized. Incremental impact may be gained with more structured, objective-specific MM programming and service delivery.

The MoMent (MOther MENTor) is an implementation research study that is evaluating the impact of structured vs routine peer support on PMTCT outcomes in Nigeria, focusing on two North-Central states, the Federal Capital Territory and Nasarawa. The intervention consists of a simple but detailed standardized training curriculum for MMs coupled with daily MM supervision by dedicated personnel as well as standardized, user-friendly tools for both MMs and their supervisors to use for service delivery. These trained MM, along with trained MM Supervisors, form the basis of the Mentor Mother Intervention package. The choice of rural areas served by Primary Healthcare Centers is due to the fact that PMTCT coverage and uptake is lowest in these areas; the study sites are located in hard-to-reach-areas where a significant number of PMTCT-eligible clientele live.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

497

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • FCT
      • Abuja, FCT, Nigeria
        • Nadia Sam-Agudu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Pregnant and HIV-positive
  • 15 years of age and above

Exclusion Criteria:

  • Working or ever worked as a Mentor Mother
  • Presenting in labor
  • Does not plan to continue receiving services at study site

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mentor Mother Peer Support
This is an enhanced behavioral intervention. Mentor Mothers trained with a standard study curriculum are assigned to pregnant HIV-positive women accessing care at Primary Healthcare Centers in study communities. Under close daily supervision, Mentor Mothers provide support and counseling for the mother-infant pairs until the exposed infant is 12 months old. Study participants in this arm also receive standard of care PMTCT services.
Trained, closely supervised Mentor Mothers guide and support the mother-infant pair to achieve timely and complete access to, and retention in PMTCT services along the entire cascade.
Brak interwencji: Routine Peer Support
Pregnant HIV-positive women receive standard-of-care PMTCT services (drugs, appointments, tests). These women are, per routine, assigned peer counselors who are also HIV-positive women with PMTCT experience but who do receive little or no standardized formal training, and are not closely supervised.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proportion of HIV-exposed infants presenting for DNA PCR testing by 2 months of age.
Ramy czasowe: At 2 months (62 days) of age for the HIV-exposed infant.
Early infant diagnosis (EID) is defined as the collection and processing of an HIV DNA PCR test for an HIV-exposed infant by 2 months of age. EID is done to ensure that HIV-positive infants will be promptly enrolled into HIV treatment programs and can start lifesaving Antiretroviral Therapy (ART) in timely fashion.
At 2 months (62 days) of age for the HIV-exposed infant.
Proportion of HIV-positive mothers retained in PMTCT care at 6 months post-delivery.
Ramy czasowe: At 180 days (6 months) post-delivery
Maternal retention is determined by evaluating for at least 1 clinic visit made for each 30-day period for the first 180 days postpartum. The proportion of women making at least 3 of 6 monthly appointments are designated retained; this proportion is calculated for each study arm.
At 180 days (6 months) post-delivery

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maternal viral suppression at 6 months postpartum
Ramy czasowe: 6 months (169 to 197 days) post-delivery
Proportion of HIV-positive mothers with undetectable viral load (<20 copies/ml), measured at 6 months postpartum.
6 months (169 to 197 days) post-delivery
Proportion of infants HIV-positive at 2 and 6 months post-delivery.
Ramy czasowe: At 2 months (62 days) and at 6 months (197 days) post-delivery.
All exposed infants who tested positive by DNA-PCR at 6 - 8 weeks of age and at 6 months are included in analysis for "early" MTCT and "late" MTCT, respectively. Any infants testing positive at first/early DNA PCR are excluded for testing at 6 months of age.
At 2 months (62 days) and at 6 months (197 days) post-delivery.
Proportion of HIV-positive mothers retained in PMTCT care at 12 months post-delivery.
Ramy czasowe: At 360 days (12 months) post-delivery
Maternal retention is determined by evaluating for at least 1 clinic visit made for each 30-day period for the first 360 days postpartum. The proportion of women making at least 6 of 12 monthly appointments are designated retained; this proportion is calculated for each study arm.
At 360 days (12 months) post-delivery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Nadia A Sam-Agudu, MD, CTropMed, Institute of Human Virology, Nigeria; University of Maryland School of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 września 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 września 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IHVN_WHO_PMTCT_MoMent
  • RPC531 (Inny numer grantu/finansowania: World Health Organization)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj