Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Impact of Mentor Mothers on PMTCT Service Outcomes in Nigeria (MoMent)

17 сентября 2018 г. обновлено: Dr. Nadia Sam-Agudu, Institute of Human Virology, Nigeria

The Impact of Mentor Mother Programmes on PMTCT Service Uptake and Retention at Primary Healthcare Facilities in Nigeria

Nigeria has significant challenges in the delivery and coverage of PMTCT (Prevention of mother-to-child transmission of HIV) services. Only 30% of pregnant women living with HIV are provided anti-retroviral drugs for PMTCT. Less than 10% of HIV-exposed infants receive HIV testing for early diagnosis by age 2 months. Furthermore, an unacceptably high number of women with HIV who are enrolled in PMTCT programs do not complete them. In other words, uptake and retention in PMTCT programs in Nigeria is not adequate. Ultimately, mother-to-child transmission of HIV is high, resulting in a high number of new child HIV infections.

Mentor Mothers (MMs) are women living with HIV who provide peer support to other HIV-positive women. MM programs have been incorporated into PMTCT programs in several African countries with some success, but with varying levels of MM training and program structure. The MoMent (MOther MENTor) study investigates whether highly-structured MM programs will further improve uptake and successful completion of PMTCT services (eg testing and appointments) in Nigeria. The study also evaluates the impact of structured MM programs on other outcomes, including facility deliveries, new infant HIV infections, infant survival and maternal viral suppression. Rural areas are the focus of this study because of their particularly poor performance in PMTCT coverage and outcomes.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Nigeria has had a national HIV/AIDS care and treatment program in place since 2003. Included in this national program are prevention programs; the largest of which is the prevention-of-mother-to-child transmission (PMTCT) program. Despite more than 10 yrs of providing PMTCT, Nigeria still has significant problems with uptake of, and retention in these services. Only 30% of HIV-positive pregnant women receive HIV drugs for both treatment and prophylaxis, and Nigeria has an estimated 41,000 new child infections annually, the highest of any country in the world.

Mentor Mothers (MM) are women living with HIV who are experienced users and navigators of HIV services, particularly PMTCT. Public health interventions engaging MM to support other HIV-positive women for linkage and retention in PMTCT and treatment services has been tested in South Africa, and has been adopted and applied in several other African countries. Similar MM programs have also been adopted and implemented in Nigeria since 2007; however, objective evaluations of MM impact on PMTCT service uptake and retention have not been performed to date.

While MM and similar peer support interventions have shown some success in other African countries, their implementation between and within countries has not been standardized. Incremental impact may be gained with more structured, objective-specific MM programming and service delivery.

The MoMent (MOther MENTor) is an implementation research study that is evaluating the impact of structured vs routine peer support on PMTCT outcomes in Nigeria, focusing on two North-Central states, the Federal Capital Territory and Nasarawa. The intervention consists of a simple but detailed standardized training curriculum for MMs coupled with daily MM supervision by dedicated personnel as well as standardized, user-friendly tools for both MMs and their supervisors to use for service delivery. These trained MM, along with trained MM Supervisors, form the basis of the Mentor Mother Intervention package. The choice of rural areas served by Primary Healthcare Centers is due to the fact that PMTCT coverage and uptake is lowest in these areas; the study sites are located in hard-to-reach-areas where a significant number of PMTCT-eligible clientele live.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

497

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Pregnant and HIV-positive
  • 15 years of age and above

Exclusion Criteria:

  • Working or ever worked as a Mentor Mother
  • Presenting in labor
  • Does not plan to continue receiving services at study site

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Mentor Mother Peer Support
This is an enhanced behavioral intervention. Mentor Mothers trained with a standard study curriculum are assigned to pregnant HIV-positive women accessing care at Primary Healthcare Centers in study communities. Under close daily supervision, Mentor Mothers provide support and counseling for the mother-infant pairs until the exposed infant is 12 months old. Study participants in this arm also receive standard of care PMTCT services.
Trained, closely supervised Mentor Mothers guide and support the mother-infant pair to achieve timely and complete access to, and retention in PMTCT services along the entire cascade.
Без вмешательства: Routine Peer Support
Pregnant HIV-positive women receive standard-of-care PMTCT services (drugs, appointments, tests). These women are, per routine, assigned peer counselors who are also HIV-positive women with PMTCT experience but who do receive little or no standardized formal training, and are not closely supervised.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Proportion of HIV-exposed infants presenting for DNA PCR testing by 2 months of age.
Временное ограничение: At 2 months (62 days) of age for the HIV-exposed infant.
Early infant diagnosis (EID) is defined as the collection and processing of an HIV DNA PCR test for an HIV-exposed infant by 2 months of age. EID is done to ensure that HIV-positive infants will be promptly enrolled into HIV treatment programs and can start lifesaving Antiretroviral Therapy (ART) in timely fashion.
At 2 months (62 days) of age for the HIV-exposed infant.
Proportion of HIV-positive mothers retained in PMTCT care at 6 months post-delivery.
Временное ограничение: At 180 days (6 months) post-delivery
Maternal retention is determined by evaluating for at least 1 clinic visit made for each 30-day period for the first 180 days postpartum. The proportion of women making at least 3 of 6 monthly appointments are designated retained; this proportion is calculated for each study arm.
At 180 days (6 months) post-delivery

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Maternal viral suppression at 6 months postpartum
Временное ограничение: 6 months (169 to 197 days) post-delivery
Proportion of HIV-positive mothers with undetectable viral load (<20 copies/ml), measured at 6 months postpartum.
6 months (169 to 197 days) post-delivery
Proportion of infants HIV-positive at 2 and 6 months post-delivery.
Временное ограничение: At 2 months (62 days) and at 6 months (197 days) post-delivery.
All exposed infants who tested positive by DNA-PCR at 6 - 8 weeks of age and at 6 months are included in analysis for "early" MTCT and "late" MTCT, respectively. Any infants testing positive at first/early DNA PCR are excluded for testing at 6 months of age.
At 2 months (62 days) and at 6 months (197 days) post-delivery.
Proportion of HIV-positive mothers retained in PMTCT care at 12 months post-delivery.
Временное ограничение: At 360 days (12 months) post-delivery
Maternal retention is determined by evaluating for at least 1 clinic visit made for each 30-day period for the first 360 days postpartum. The proportion of women making at least 6 of 12 monthly appointments are designated retained; this proportion is calculated for each study arm.
At 360 days (12 months) post-delivery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nadia A Sam-Agudu, MD, CTropMed, Institute of Human Virology, Nigeria; University of Maryland School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IHVN_WHO_PMTCT_MoMent
  • RPC531 (Другой номер гранта/финансирования: World Health Organization)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться