Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Telaprevir With Peginterferon Alfa & Ribavirin in Ex-People Who INject Drugs Infected by Genotype 1 Chronic Hepatitis C (INTEGRATE)

1 marca 2017 zaktualizowane przez: Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Observational Multicenter Study in Ex-People Who INject Drugs (Ex-PWIDs) to Evaluate Efficacy, Safety, and Adherence to TElaprevir in Combination With Pegylated Interferon Alfa and Ribavirin in Genotype 1 ChRonic HepATitis C PatiEnts

The purpose of this study is to collect information on the efficacy, safety and tolerability of telaprevir (in combination with other medications), in patients who have a history of intravenous drug use with genotype 1 chronic hepatitis C, under substitution therapy (eg., methadone, buprenorphine) and/or followed in addiction centres.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

This is a multicenter, non-interventional, observational, prospective study to evaluate the efficacy, safety, and adherence to telaprevir in ex-People Who Inject Drugs (ex-PWIDs) infected with genotype 1 chronic hepatitis C and any fibrosis stage including compensated cirrhosis, who are receiving substitution therapy (eg, methadone, buprenorphine) and/or are being followed in an addiction center. Patients may be treatment naïve or relapsers. Participating physicians are to offer enrollment in this study to all eligible patients at their site in who they plan to initiate triple therapy with telaprevir, pegylated interferon alfa (PegIFN alfa), and ribavirin (RBV). A target of 115 patients will participate in this study. The duration of each patient's participation in this study will be up to approximately 60 weeks. After obtaining the signed participation agreement or ICF, selection criteria will be reviewed to verify the patient's eligibility. Data will be recorded in the electronic case report form (CRF) at 6 time points for each patient which correspond to routine care visits: inclusion, and at the patient's routine care visit closest to Week 4, 12, and 24, end of treatment, and end-of-follow-up (e.g., approximately 12 weeks after end-of-treatment). No additional blood, urine, or other biological samples will be required, and no additional investigations, beyond the routine clinical management of the patient, will be performed.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Antwerpen, Belgia
      • Brussels, Belgia
      • Bruxelles, Belgia
      • Genk, Belgia
      • Haine-Saint-Paul, Belgia
  • Francja
      • Lomme, Francja
      • Montpellier, Francja
      • Perpignan Cedex, Francja
  • Holandia
      • Maastricht, Holandia
  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy
      • Biberach, Niemcy
      • Kassel, Niemcy
      • München, Niemcy
      • Münster, Niemcy
  • Szwajcaria
      • Lausanne, Szwajcaria
      • Zürich, Szwajcaria
  • Zjednoczone Królestwo
      • Dundee, Zjednoczone Królestwo
      • London, Zjednoczone Królestwo
      • Nottingham, Zjednoczone Królestwo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Men or women who have HCV infection genotype 1, a quantifiable serum HCV RNA, documentation of the degree of liver fibrosis assessed by liver biopsy or non-invasive test (eg, fibrotest, fibroscan), physician decision to start triple therapy with telaprevir and PegIFN alfa/RBV, have never been treated with antiviral treatment (naïve) or who have relapsed after IFN or PegIFN plus RBV (relapsers), have a history of injecting drugs, and are currently under stable substitution therapy (eg, methadone, buprenorphine) and/or followed in an addiction center will be eligible to enter this study.

Opis

Inclusion Criteria:

Have HCV genotype 1, a quantifiable serum HCV RNA, recent (within 18 months of baseline) documentation of the degree of liver fibrosis (Metavir F0-F4; Ishak 0-6) assessed by liver biopsy or non-invasive test (eg, fibrotest, fibroscan); Physician decision to start triple therapy with telaprevir and PegIFN alfa/RBV; Have never been treated with antiviral treatment (naïve) or who have relapsed after IFN or PegIFN plus RBV (relapsers); History of injecting drugs and are currently under stable substitution therapy (eg, methadone, buprenorphine) and/or followed in an addiction center.

Exclusion Criteria:

Infected or coinfected with HCV of a genotype other than genotype 1; Previous or current treatment with a DAA therapy; Have any contraindication specified in the SmPC for telaprevir, PegIFN alfa, or RBV; Have a history or other evidence of decompensated liver disease, or have coinfection with active hepatitis B or HIV; Currently participating in another investigational study or clinical study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sustained Virologic Response at 12 weeks (SVR12)
Ramy czasowe: Week 12
HCV RNA <25 IU/mL, at 12 weeks (SVR12) after the last dose of anti-HCV treatment (telaprevir, PegIFN alfa, RBV)
Week 12

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
adherence to telaprevir until Week 12
Ramy czasowe: week 12
adherence as measured by pill count and/or patient questionnaire (modified medication adherence self-report inventory [M-MASRI]
week 12
adherence to PegIFN alfa and RBV
Ramy czasowe: at end of treatment (week 24)
adherence as measured by pill/vial count and/or patient questionnaire (M-MASRI)
at end of treatment (week 24)
on-treatment virologic response undetectable
Ramy czasowe: week 12 and end of treatment ()
rapid virologic response [RVR] and extended rapid virologic response [eRVR], Week 12, end of treatment) based on viral load, as measured by HCV RNA <25 IU/mL undetectable
week 12 and end of treatment ()
on treatment virologic response
Ramy czasowe: week 12 and end of treatment ()
rapid virologic response [RVR] and extended rapid virologic response [eRVR], Week 12, end of treatment) based on viral load, as measured by HCV RNA <25 IU/mL
week 12 and end of treatment ()
health-related quality of life based on EQ-5D
Ramy czasowe: on day 1 and routine visits closest to week 4, 12, 24 and end of treatment and end of follow-up (up to approximately 60 weeks)
The EQ-5D consists of 5 dimensions (mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, anxiety/depression) each of which can take 1 of 3 responses. The responses record 3 levels of severity (no problems/some or moderate problems/extreme problems). A standard vertical 20 cm visual analogue scale (similar to a thermometer) for recording an individual's rating for their current health-related quality of life state is also included ranging from 0 (worst imaginable health state) to 100 (best imaginable health state)
on day 1 and routine visits closest to week 4, 12, 24 and end of treatment and end of follow-up (up to approximately 60 weeks)
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Ramy czasowe: on day 1 and routine visits closest to week 4, 12, 24 and end of treatment and end of follow-up (up to approximately 60 weeks)
HADS is a validated 14-item scale with 7 of the items relating to anxiety and 7 relating to depression. Each item is scored from 0 to 3, with higher scores indicating greater likelihood of depression or anxiety. Cases of anxiety or depression are each defined by subscale scores of 8 or greater, and categorized as normal (score of 0-7), mild (score of 8-10), moderate (score of 11-14), and severe (score of 15-21). The recall period is the past week.
on day 1 and routine visits closest to week 4, 12, 24 and end of treatment and end of follow-up (up to approximately 60 weeks)
alcohol use disorders identification test (AUDIT)
Ramy czasowe: on day 1 and routine visits closest to week 4, 12, 24 and end of treatment and end of follow-up (up to approximately 60 weeks)
The AUDIT questionnaire consists of 10 questions about a patient's quantity and frequency of alcohol use. The response to 8 of the questions are scored as 0 = never, 1 = monthly or less, 2 = 2 to 4 times a month, 3 = 2 to 3 times a week, 4 = 4 or more times a week. Two questions are scored as 0 = no, 2 = yes, but not in the last year, 4 = yes, during the last year. A score of 8 or more is associated with harmful or hazardous drinking
on day 1 and routine visits closest to week 4, 12, 24 and end of treatment and end of follow-up (up to approximately 60 weeks)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CR100966
  • VX-950HPC4017 (Inny identyfikator: Janssen Pharmaceutica NV - CTMS ID)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj