Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prediction of Preterm Deliveries by Cervical Length Measurement With Embryo Transfer Catheter in ICSI Patients

19 grudnia 2014 zaktualizowane przez: Turgut Aydın, Acibadem University

Can Cervical Length Measurement With Embryo Transfer Catheter Predict Preterm Deliveries in ICSI Patients?

The aim of this study is to examine the potential value of cervical length (CL) measurement with embryo transfer catheter in the prediction of spontaneous preterm deliveries in intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycles.

Preterm birth is the leading cause of perinatal death and handicap in children. It is clear that ICSI pregnancies are at high risk groupfor preterm delivery (PTD). In singletons there is an estimated two-fold increased risk following ICSI.

CL measurement with ultrasound in mid-trimester (22-24 weeks) is the best method for the prediction of PTD: The shorter the CL, the higher risk of PTD. Recent evidence suggests that at first trimester (11-13 weeks), the risk for PTD is inversely related to CL. It has been shown that the measurement of CL on pregnancy is an effective method for identification of the group at high risk for PTD.

In embryo transfer, catheter is placed the through cervical canal. The method we will use in this study, CL measurement with transfer catheter, will give more precise results than measurement with ultrasound.

No study has been performed to evaluate the prediction of PTD by analyzing measurements of CL, preconceptionally. Our study will be the first in this topic.

There is a certain disadvantage of measuring CL during pregnancy: The effectiveness of prophylactic administrations (progesterone, cervical cerclage etc.) may be inversely related to the gestation at which treatment is initiated. If we know the risk of PTD before gestation, single embryo transfer will be preferred to avoid from multiple pregnancies that also increase the relative risk of PTD, in ICSI pregnancies.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cervical length measurement protocol: The physician inserted a sterile Collin vaginal speculum; the cervix was exposed and gently cleaned with sterile gauze pads. Cervical mucus was gently removed with a syringe if abundant. A nurse concomitantly performed transabdominal ultrasound scan. Estimated cervical length is determined before transfer procedure. The Sure View Wallace Embryo Replacement Catheter (No. CE118; Smith Medical, Hythe, Kent, UK). There are marked lines on the surface of catheter that show distances to half centimeters. The catheter has a sliding guide fixed at external cervical os. Correct position of the catheter is replaced guide on external os, and guide's endpoint is on internal cervical os. In relation to the internal os was verified on the scan. If required, re-fixation of sliding guide to external os will also be performed. After loading embryos, the length between the guide and the end of catheter will be noted.

Data collection protocol: We will obtain data on pregnancy outcome from the hospital computerized records or the records from family practitioners of the women. We will record birth weeks as major outcome. The obstetric records of all patients will be examined to determine whether any exclusion criteria are present.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kayseri, Indyk
        • Acıbadem Kayseri Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women resulting from ICSI treatment at assisted reproduction center, Acibadem Kayseri Hospital, Turkey.

Exclusion Criteria:

  • missing outcome data, multiple pregnancies, miscarriages during the first trimester, cigarette smoking, PTD history, progesterone use after 12 weeks, cerclage performed, termination (iatrogenic delivery) and PTDs due to preeclampsia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Preterm Delivery
Preterm Delivery: Births before the completion of 37 weeks' of gestation.
Inny: Term Delivery
Term Delivery: Births after the completion of 37 weeks' of gestation.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Delivery week
Ramy czasowe: Due to the pregnancy period ( maximum 9 months)
Due to the pregnancy period ( maximum 9 months)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lutego 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 lutego 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 grudnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CLM PrDelivery Study

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj