Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Randomized Trial Examining the Effectiveness of Mobile-Based Asthma Action Plans vs. Paper Asthma Action Plans (PEAK2)

27 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Arkansas Children's Hospital Research Institute
The purpose of this study is to see if using a mobile phone application asthma action plan will help improve asthma management.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

The investigators propose to conduct a randomized trial to examine the effectiveness of a mobile-based Asthma Action Plan that will meet the national guidelines recommendation for individualized Asthma Action Plan treatment plans. The mobile app will provide immediate instructions and feedback once data is entered by the participants. This is an randomized trial which will be compared with an paper asthma action plan. Participants will be randomized through a statistical table. The mobile app will be password and Health Information Portability and Protection Act protected.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72202
        • Arkansas Children's Hospital Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 12 and ≤ 17 years.
  • Access to Apple or Android based smart phone
  • Mild to severe persistent asthma or poorly controlled asthma (see definitions below).

    o A different assessment of eligibility will be performed depending on whether or not the parent reports use of a preventive asthma medication at baseline. This is consistent with 2007 National Asthma Education Prevention Program recommendations that make a strong distinction between classifying asthma severity (for children not using preventive medications) and assessing control (for children using preventive medications). If a child has used a preventive medication in the past, but reports no use of the medication in the prior 3 months, we will assess severity.)

  • Children not using a preventive medication at baseline: Assess for mild persistent to severe persistent asthma. Any 1 of the following, during the prior 4 weeks (as defined by parent interview in the waiting room) will determine severity:

    • An average of >2 days per week with asthma symptoms
    • >2 days per week with rescue medication use
    • ≥2 nights per month awakened with nighttime symptoms
    • Minor limitation of activity
    • ≥2 episodes of asthma during the past year that have required systemic corticosteroids
  • Children using a preventive medication at baseline: Assess for poorly controlled asthma. Any 1 of the following, during the prior 4 weeks (as defined by parent interview in the waiting room) will determine control:

    • An average of >2 days per week with asthma symptoms
    • >2 days per week with rescue medication use
    • ≥2 nights per month awakened with nighttime symptoms
    • Some limitation of activity
    • ≥2 episodes of asthma during the past year that have required systemic corticosteroids.

Exclusion Criteria:

  • Significant underlying respiratory disease other than asthma (such as cystic fibrosis or chronic lung disease) that could potentially interfere with asthma-related outcome measures.
  • Significant co-morbid conditions (such as moderate to severe developmental delay, i.e. special education classroom or diagnosis) that could preclude participation in an education-based intervention.
  • Inability to speak or understand English (child or parent).
  • Children in foster care or other situations in which consent cannot be obtained from a guardian.
  • Prior enrollment in the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Paper Asthma Action Plan
Participants will utilize a paper-based asthma action plan to record asthma symptoms, peak flows, and medication usage.
Participants will utilize a paper based asthma action plan to record asthma symptoms and medication usage.
Eksperymentalny: Mobile Phone
Participants will record asthma symptoms, medication usage, and peak flow data on their phones.
Participant will be able to log peak flow data, medications, and symptoms in their mobile phones utilizing the mobile app.
Inne nazwy:
  • IPhone and Android mobile phones

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Asthma Control Test Scores
Ramy czasowe: Baseline and Six months
The Asthma Control Test™ (ACT) is a 5 question health survey used to measure asthma control in individuals 12 years of age and older. The total sum scores range from 5-25. Higher scores mean that asthma is more controlled. The ACT is an efficient, reliable, and valid method of measuring asthma control, with or without, lung functioning measures such as spirometry. ACT helps identify and detect asthma patients who are not well controlled. ACT scores were examined pre- and post-intervention. A score total of 19 or less means asthma may not be well controlled. The timeframe is during the past 4 weeks. The scale range for Question 1 is "all the time" (1) to "none of the time" (5); Question 2 range: "more than once a day" (1) to "not at all" (5); Question 3 range: "4 or more nights a week" (1) to "not at all" (5); Question 4 range: "3 or more times per day" (1) to "not at all" (5); Question 5 range: "not controlled at all" (1) to "completely controlled" (5).
Baseline and Six months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Asthma Self-Efficacy Scores
Ramy czasowe: Baseline and Six months
The Child Self-Efficacy instrument is a 14 item validated questionnaire designed to measure the child's self-efficacy with regard to attack prevention and attack management. The child will be required to select one of 5 responses ranging from "not at all sure" (1 point); "a little bit sure" (2 points); "fairly sure" (3 points); "quite sure" (4 points) to "completely sure" (5 points). Total score range from 14-70. The attack prevention scale range from 6-30 and attack management range from 8-40. The higher score represent a greater degree of self-efficacy. The Cronbach's α reliability = 0.75. The child self-efficacy questionnaire will be administered at baseline (pre-intervention) and at the end of the intervention (post-intervention).
Baseline and Six months

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Comparison of Participant Usage Rates Between Mobile and Paper Asthma Action Plans
Ramy czasowe: Six months
We measured the participant usage rates by frequency of a mobile asthma action plan compared to usage rates of a paper asthma action plan. No mobile usage data was collected for the paper asthma plan group; and no paper usage data was collected for mobile phone group.
Six months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Tamara T Perry, MD,FAAP, University of Arkansas

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

There is no plan to share individual participant data.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj