Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mindfulness Based Childbirth and Parenting Education - RCT of Effects on Parent and Child Health (MBCP)

7 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Gunilla Lönnberg, Karolinska Institutet
The purpose of this study is to explore if an intervention using Mindfulness Based Childbirth and Parenting education (MBCP) targeted to stressed pregnant women is effective in: 1) reducing prenatal stress, 2) preventing perinatal maternal mental ill-health, 3) preparing the mother for labor and 4) promoting positive infant-caregiver attachment.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Sample: Pregnant women experiencing high levels of stress, and/or who previously have had periods of depression or anxiety, and/or who have had some childhood neglect, will be eligible for the study. A sample of 170 mothers and their partners recruited from antenatal clinics in Stockholm will be asked to participate. The participants in the study will be randomized to either treatment or control intervention. The study uses an experimental design with assessments at baseline and post-intervention as well as follow-ups at 3, 9 and 15 months post-partum. The intervention involves eight 2.5 h weekly group sessions in which exercises in mindfulness are practiced and associated theory is taught to increase metacognition, emotional regulation and body awareness. Participants in the control condition are being offered a standardized course in psychoprophylaxis.

Measurements - parental outcomes PSYCHOLOGICAL FUNCTIONING - 10 item Perceived Stress Scale [10]. Edinburgh Postnatal Depression Scale [11]. Positive States of Minds [12].

INTERVENTION ADHERENCE - Questions to assess intervention adherence. PHYSIOLOGICAL ASSESSMENTS - Heart Rate Variability (HRV) will be examined through ECG. The investigators hypothesize that the intervention will increase HRV in the pregnant women, thus providing an objective measure of stress. The investigators will test if women who receive the intervention during pregnancy have lower serum levels of the cytokines interleukin-6 and interleukin-10, Brain Derived Neurotrophic Factor-s, and Corticotrophin Releasing Hormone compared to the control group - physiological components that influence the fetus and are associated with immune response, hypothalamic-pituitary-adrenal axis functions, stress-related mood disorders and preterm delivery [13-16].

LABOUR - Labour records will be gathered from all participants.

Measurements - infants PHYSIOLOGICAL ASSESSMENTS - Heart Rate Variability (HRV) examined through ECG at 15 months of age. The investigators hypothesize that increased maternal HRV in the pregnancy will be associated with increased infant HRV. The investigators will also test if infants whose mothers have received the intervention have lower serum levels of the cytokines interleukin-6 and interleukin-10, Brain Derived Neurotrophic Factor-S, and Corticotrophin Releasing Hor-mone: Levels will be analyzed from PKU blood spots, routinely collected 3-4 days after birth.

INFANT SOCIAL AND EMOTIONAL FUNCTIONING - The attachment style of the infants will be assessed at age 15 months, using the standard Parent-Child Early Relational Assessment developed by Clark [17].

Data analysis: Appropriate methods will be applied to describe the sample. Hypothesis will be tested by multivariate repeated measures analysis of covariance (MANCOVA) with perceived stress as the primary outcome.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

193

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

The study is open to pregnant women in the late second or early third trimester of pregnancy who are screened with a short questionnaire: Those who report high levels of perceived stress, and/or previous mental health issues such as depression/anxiety, and/or childhood neglect are included. Participants must also speak fluent Swedish.

Exclusion Criteria: Actively psychotic, having previous experience of mindfulness, third wave cognitive behavioral therapies, or related practices.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: MBCP intervention
The intervention involves eight 2.5 h weekly group sessions in which exercises in mindfulness are practiced and associated theory is taught to increase metacognition, emotional regulation and body awareness.
Eight weekly sessions 2,5 h and homework 30 min/day. Practicing various mindfulness meditations coupled with practical skills and theory of birthing and parenting.
Aktywny komparator: Control condition
Participants in the control condition are being offered a standardized course in psychoprophylaxis.
Three sessions 3h each, and practices to do at home. Practical skills of relaxation and breathing techniques for labor as well as knowledge of birthing and parenting.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Perceived Stress Scale 14-item
Ramy czasowe: From baseline to 9 weeks (postintervention) and follow-ups when infant is 3, 9 and 12 months old
A scale measuring perception of stressful experiences during the past month
From baseline to 9 weeks (postintervention) and follow-ups when infant is 3, 9 and 12 months old
Parent Child Early Relational Assessment
Ramy czasowe: When infant is 12 months old
Measures infant and primary caregiver attachment
When infant is 12 months old

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Maternal heart rate variability
Ramy czasowe: from baseline to 9 weeks (post-intervention)
Examined through ECG
from baseline to 9 weeks (post-intervention)
Change in Maternal serum levels of cytokines interleukin-6 and interleukin-10
Ramy czasowe: from baseline to 9 weeks (post-intervention)
from baseline to 9 weeks (post-intervention)
Change in Maternal serum levels of Brain Derived Neurotrophic Factor-s
Ramy czasowe: from baseline to 9 weeks (post-intervention)
from baseline to 9 weeks (post-intervention)
Change in Maternal serum levels of Corticotrophin Releasing Hormone
Ramy czasowe: from baseline to 9 weeks (post-intervention)
from baseline to 9 weeks (post-intervention)
Change in Edinburgh Postnatal Depression Scale
Ramy czasowe: From baseline to 9 weeks (postintervention) and follow-ups when infant is 3, 9 and 12 months old
A 10-item scale measuring anxiety and depression
From baseline to 9 weeks (postintervention) and follow-ups when infant is 3, 9 and 12 months old
Change in Positive States of Minds
Ramy czasowe: From baseline to 9 weeks (postintervention) and follow-ups when infant is 3, 9 and 12 months old
A six-item scale measuring different positive emotional and cognitive experiences
From baseline to 9 weeks (postintervention) and follow-ups when infant is 3, 9 and 12 months old
Change in Five Facets of Mindfulness
Ramy czasowe: From baseline to 9 weeks (postintervention) and follow-ups when infant is 3, 9 and 12 months old
29-item scale measuring mindfulness
From baseline to 9 weeks (postintervention) and follow-ups when infant is 3, 9 and 12 months old
Labour records
Ramy czasowe: 1 week after giving birth
Labour records will be assessed as regards to labour complications and use of pain relief and labour induction
1 week after giving birth
Infant serum levels of the cytokines interleukin-6 and interleukin-10
Ramy czasowe: At age 2-3 days
Levels will be analyzed from dried PKU blood spots
At age 2-3 days
Infant serum levels of Brain Derived Neurotrophic Factor-S
Ramy czasowe: At age 2-3 days
Levels will be analyzed from dried PKU blood spots
At age 2-3 days
Infant serum levels of Corticotrophin Releasing Hormone
Ramy czasowe: At age 2-3 days
Levels will be analyzed from dried PKU blood spots
At age 2-3 days
Infant Heart Rate Variability
Ramy czasowe: At age 12 months
Examined through ECG
At age 12 months
Pregnancy Interveiw
Ramy czasowe: Baseline measure
Developed by Prof. Arietta Slade an interview concerning attachment to the expected child and the parents.
Baseline measure

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Qualitative study of perceived experience of MBCP-intervention
Ramy czasowe: When participants infant is 3-4 months old
Individual in-depth interviews regarding the participants experiences of MBCP
When participants infant is 3-4 months old

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Eva Nissen, Professor, Karolinska Institutet

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj