Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Training Based On Declarative Memory Cues Improved Gait In Patients With Parkinson's Disease

6 listopada 2015 zaktualizowane przez: University of Sao Paulo General Hospital

Improvement In Gait Performance After Training Based On Declarative Memory Cues In Patients With Parkinson's Disease: A Randomized Clinical Trial

Deficits in automatic motor control, characteristic of Parkinson's disease (PD), contribute to progressive impairment in gait performance. The use of declarative memory cues in order to promote the engagement of attention and activation of the next movement in gait may minimize the consequences of lack of automatic control. The purpose of this study is to verify the long-term efficiency of a new strategy based on declarative memory cue to improve the gait performance and independence in daily life activities (DLA) in patients with PD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Background: Deficits in automatic motor control, characteristic of Parkinson's disease (PD), contribute to progressive impairment in gait performance. The use of declarative memory cues in order to promote the engagement of attention and activation of the next movement in gait may minimize the consequences of lack of automatic control.

Objectives: To verify the long-term efficiency of a new strategy based on declarative memory cue to improve the gait performance and independence in daily life activities (DLA) in patients with PD.

Design: Parallel prospective, single blind, randomized clinical trial. Setting: Brazilian Parkinson Association. Participants: Forty-four patients with PD in stages 2-3 of disease evolution according to Hoehn and Yahr Classification Interventions: The experimental training (ET) consisted of eight gait training sessions, twice a week, using the declarative memory cues strategy (DMCS). The control training (CT) consisted of a similar gait training without DMCS.

Primary outcome measure: Gait performance in terms of speed and stride length. Secondary outcome measure: Independence in DLA according to Section II of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale.

Randomization: Participants were randomized into a control group (CG), which performed the CT, and an experimental group (EG), which performed the ET, through blinded drawing of names.

Statistical analysis: The gait performance and ADL independence before, 2 and 60 days after the end of training were compared for CG and EG using Repeated-measures analysis of variance (RM-ANOVA).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
      • São Paulo, Brazylia, 05360-160
        • Department of Physiotherapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, School of Medicine, University of São Paulo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat do 80 lat (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of idiopathic Parkinson's disease according to the UK Brain Bank criteria;
  • in stage 2-3 of the disease evolution according to the Hoehn and Yahr;
  • treated with levodopa or its synergists;
  • capable to ambulate independently indoors without aid;
  • referring 5 to 15 years of education;
  • good visual and auditory acuity.

Exclusion Criteria:

  • presence of other neurological (excluding PD), orthopedic or cardiopulmonary problems;
  • visual and auditory deficiency;
  • dementia [assessed by the Mini Mental State Examination (MMSE), cut-off 23];
  • depression [according to the Geriatric Depression Scale (GDS-15), cut-off 6]
  • participation in other physical therapy training.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: experimental group (EG)
The experimental training (ET) consisted of eight gait training sessions, twice a week, using the declarative memory cues strategy (DMCS).
Behawioralne: Experimental Training

The ET consisted of 3 phases being that the first one (Phase 1) was done only in the first session.

Phase 1: patients received a short and simple explanation about the deficiency in automatic movement resulting from PD. Following explanation, the patient memorized a sequence of declarative cues. Phase 2: the patient organized a sequence of cues using cards illustrating the subcomponent movements (key movement) involved in taking steps.

Phase 3: the patient had to train using declarative cues as a gait performance aid through 8 sets follow the instruction "Walk in your ordinary speed. Use the key movements and going to saying each of them while you make them. The declarative cues had to be evoked verbally by the patients themselves, during gait, triggering the corresponding movement.

Inne nazwy:
  • Declarative memory cues strategy (DMCS)
Aktywny komparator: control group (CG)
The control training (CT) consisted of a similar gait training without DMCS.
Behawioralne: Control Training

The CT consisted of 3 phases, being the first one (Phase 1) was done only in the first session of training, and the other two (Phase 2 and 3) were repeated at each of the 8 sessions.

Phase 1: Patients received a short and simple explanation about the deficiency in automatic movement resulting from PD.

Phase 2: Patients received a general verbal attentional instruction of "pay attention to your steps and try to walk as better as you can", before starting the walk.

Phase 3: motor training of gait, where the patient had to perform 8 sets, following the instruction "Walk in your ordinary speed, paying attention to your steps" in the identical trajectories of ET. Additional instructions or cues were not provided.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
gait speed
Ramy czasowe: up to 3 months
The first primary outcome was the gait speed (m/s). Patients were asked to walk in a straight trajectory of 20 meter following the sole instruction "upon the go signal, walk as fast as possible at the line and stop". The speed was calculated based on the time to walk 20 meters timed using a digital chronometer.
up to 3 months
stride length on gait
Ramy czasowe: up to 3 months
The second primary outcome was the stride length (cm) on gait. Patients were asked to walk in a straight trajectory of 20 meter following the sole instruction "upon the go signal, walk as fast as possible at the line and stop". The number of steps was measured using a pedometer.
up to 3 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Independence in activities of daily living (ADL)
Ramy czasowe: up to 3 months
The secondary outcome was independence in activities of daily living (ADL), assessed by Section II of the Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS-II). This section includes 12 questions (items 5 to 16) on patient's performance in ADL. Among these questions, two investigate gait performance (frequent fall due to freezing; inability to walk ), with scores ranging from zero (normal) to 4.
up to 3 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Sao Paulo General Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Maria Elisa P Piemonte, PhD, Department of Physiotherapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, School of Medicine, University of São Paulo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 listopada 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2015

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • USPNEC006

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona

Badania kliniczne na Experimental Training

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj