Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Improving Weight Management at the VA

1 czerwca 2018 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development

Improving Weight Management at VA: Enhancing the MOVE!23 for Primary Care (CDA 10-206)

Compared to the general public, a higher percentage of Veterans are obese or overweight with a weight-related medical condition. The VA currently offers an effective weight management program called MOVE!, but the majority of eligible patients do not attend. Veterans see their primary care providers (PCPs) very frequently, making it an important place to receive information on weight management. However, PCPs often fail to discuss weight management with patients, so interventions are needed to encourage weight management counseling within the team-based care model used in primary care at the VA. Investigators used focus groups, interviews, and other research methods to develop the MOVE! Toward Your Goals (MTG) intervention. This intervention combines online tools, counseling by a health coach, and the team-based care model to deliver weight management information to patients.

Investigators will conduct a randomized controlled trial of 320 Veteran patients and their providers at two VA sites (Manhattan and Brooklyn campuses, New York Harbor Healthcare System) to study the impact of the 12-month MTG intervention when compared to Enhanced Usual Care. Veterans in the MTG intervention arm will take the MTG tool, receive personalized weight management materials, health coach counseling, and go to their scheduled primary care (PC) visit. After the initial visit, MTG-arm Veterans will receive follow up telephone coaching over 12 months. All Veterans will attend follow-up visits at 3, 6 and 12 months to assess body mass index, diet and physical activity, and goal attainment.

The objectives of this study are to: (a) test the impact of the MTG intervention on weight and behavior changes; (b) identify predictors of weight loss in Veterans who use goal setting techniques; and (c) determine the impact of the MTG intervention on primary care team obesity-related counseling practices and attitudes.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Veterans shoulder a disproportionate burden of obesity and its co-morbidities, including diabetes, hypertension, and hyperlipidemia. Modest weight loss in obese patients through diet and exercise improves health and prevents chronic disease, but primary care providers (PCPs) often fail to adequately counsel patients about their weight due to lack of time and training. Thus, tools and brief interventions are needed to support providers' behavior change counseling. The VA currently offers the MOVE! program to treat overweight and obese patients, but only 9% of eligible patients attend. At the same time, Veterans on average see their PCPs 3.6 times per year, which supports the importance of developing primary care (PC)-based interventions. The United States Preventive Services Task force (USPSTF) recommends the use of the 5As framework (Assess, Advise, Agree, Assist, Arrange [5A]) for counseling patients about weight.

Interactive behavior change technologies utilizing expert system software programs are an innovative way to facilitate 5As counseling to promote behavior change in primary care. These programs perform computerized risk, lifestyle, and theory- based, behavioral assessment to provide computer-generated, tailored advice to patients. They also can provide information to healthcare teams.

Collaborative goal setting can be used to achieve behavior change in this intervention. This construct, a critical component of several behavior change theories and models and corresponding to "agree" in the 5As model, has been widely recommended for health promotion in primary care. Investigators did formative work using key informant interviews with several VA Patient Aligned Care Teams (PACT), MOVE! staff, and focus groups with Veterans demonstrated that goal setting is feasible and acceptable to patients and PACT teamlets, and provided insight on barriers to goal setting, and ways to facilitate goal-setting conversations.

During the development phase of this project, investigators developed a primary care-based intervention called MOVE! Toward Your Goals (MTG) to facilitate weight management within primary care and increase adoption of intensive VA programs such as MOVE!. The MTG intervention uses a new MTG software tool (that the investigators developed) delivered on tablets to facilitate 5As-based weight management counseling with a health coach and healthcare team to promote goal-setting, behavior change, and weight loss in the primary care setting. The Veteran also receives follow up with 12 health coaching calls over 1 year.

Investigators will conduct a large, multicenter (Manhattan and Brooklyn campuses, New York Harbor Healthcare System) randomized controlled trial of 320 subjects, who will be randomized to receive either Enhanced Usual Care or the MTG Intervention.

The objectives of this study are to: (a) test the impact of the MTG intervention on weight and behavior changes; (b) identify predictors of weight loss in Veterans who use goal setting techniques; and (c) determine the impact of the MTG intervention on primary care team obesity-related counseling practices and attitudes.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone, 11209
        • Brooklyn Campus of the VA NY Harbor Healthcare System, Brooklyn, NY
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10010
        • Manhattan Campus of the VA NY Harbor Healthcare System, New York, NY

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 69 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Has not participated in MOVE! in the past year
  • Age 18-69 (this age range represents MOVE! eligibility)
  • BMI of 30kg/m2 or a BMI of 25 kg/m2 with obesity-associated condition
  • Under the care of PCP with at least 1 prior visit with the provider in the past 12 months
  • Access to a telephone
  • Able to travel to Brooklyn or Manhattan VA for in-person evaluations at 3, 6, and 12 months

Exclusion Criteria:

  • Non-Veterans
  • A documented current history of active psychosis or other cognitive issues via International Classification of Diseases (ICD-9) codes
  • Diabetes diagnosis via ICD-9 code
  • Primary care provider recommends that the patient should not participate
  • Severe arthritis, valvular disease, cardiac arrhythmia, pregnancy, and/or other conditions (indicated by PCP) limiting moderate PA
  • Self-reported inability to read at a 5th grade level due to literacy level or vision problems

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Arm 1: Receiving MOVE! Toward Your Goals
Receiving MOVE! Toward Your Goals intervention (MTG tool, health coaching at baseline, follow-up health coaching calls, potential support of goals from primary care provider)
Patients will take an online tool accessing weight management and lifestyle behaviors, and will meet with a health coach regularly to establish SMART goals to help them in their weight loss journey. The goals may be supported by the patients' PACT members
Inne nazwy:
  • MTG arm
Aktywny komparator: Arm 2: Receiving Enhanced Usual Care
Receiving Enhanced Usual Care (standard VA Health Living Messages handouts, potential support of weight management efforts from primary care provider)
Pacjenci otrzymają informacje na temat „przesłań dotyczących zdrowego stylu życia” stworzonych przez VA, a także więcej informacji na temat konkretnych komunikatów, którymi są zainteresowani, od trenerów zdrowia, ale nie otrzymają oficjalnego coachingu. Komunikaty te stanowią aktualny standard opieki w VA w zakresie poradnictwa dotyczącego otyłości.
Inne nazwy:
  • Ramię EUC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Weight Change (kg)
Ramy czasowe: 3 Months
Weight Change from baseline to 3 months. Two weight measurements were taken using a Medline MDR500PHY Physician Digital Scale equipped with height rod. The two weight measurements were averaged. Weight was measured in kilograms and height taken at the baseline, using these two measures Body Mass Index was calculated.
3 Months
Weight Change (kg)
Ramy czasowe: 6 Months
Change in weight from baseline to 6-months. Two weight measurements were taken using a Medline MDR500PHY Physician Digital Scale equipped with height rod. The two weight measurements were averaged. Weight was measured in kilograms and height taken at the baseline, using these two measures Body Mass Index was calculated.
6 Months
Weight Change (kg)
Ramy czasowe: 12 months
Change in weight from baseline to the 12-months. Two weight measurements were taken using a Medline MDR500PHY Physician Digital Scale equipped with height rod. The two weight measurements were averaged. Weight was measured in kilograms and height taken at the baseline, using these two measures Body Mass Index was calculated.
12 months
Percent of Patients With Clinically Significant Weight Loss
Ramy czasowe: 3 months
The percentage of patients who achieve 5-10% weight loss at 3- month study visit.
3 months
Percent of Patients With 2.5% Weight Loss at 6 Months.
Ramy czasowe: 6 months
Percentage of patients who achieved 2.5% weight loss at 6 months. Weight measured in kg.
6 months
Percent of Patients With Clinically Significant Weight Loss
Ramy czasowe: 6 months
The percentage of patients who achieve 5-10% weight loss at 6- month study visit.
6 months
Percent of Patients Who Achieved 2.5% Weight Loss
Ramy czasowe: 12 months
Percentage of patients who achieved 2.5% weight loss at 12 months. Weight measured in kg.
12 months
Percent of Patients With Clinically Significant Weight Loss
Ramy czasowe: 12 months
The percentage of patients who achieve 5-10% weight loss at 12- month study visit.
12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDP 12-252
  • CDA 10-206 (Inny numer grantu/finansowania: Veterans Administration)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj