Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of the Information Letter to Relatives in the Context of Genetic Assessments (LIPEG)

17 grudnia 2015 zaktualizowane przez: University Hospital, Bordeaux
The decree of June 20th 2013 (n° 2013-527) suggests a protocol regarding the transmission of information to the relatives after genetic diagnosis of a serious condition. This decree includes a specific model of letter that can be sent to relatives by genetic professionals. We evaluated the understanding and feelings after the reading of the decree's letter (letter A) on patients and the public. A focus group drafted a new version of the letter (letter B) through these observations. The two letter models (A vs B) are compared in terms of impact through precise items (understanding and feelings) on three populations: patients, public and genetic professionals. Assumption is made that the letter B will be preferred to the letter A. Overall, we aim at giving a letter formulation accommodating as many people as possible to standardize practices.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The recent publication of the decree of June 20th 2013 (n° 2013-527) suggests a protocol regarding the transmission of information of the relatives after genetic diagnosis of a serious condition allowing preventative or care measures. In the case a mutation career refuses to directly inform other members of his family, option is to call on services of a genetic professional for the transmission of its family information. This decree includes a specific model of letter that can be sent to relatives by genetic professionals.

The main objective of the present study is the standardization of the procedure concerning the information to relatives by all genetic professionals. It would allow the same format of information in all families involved.

The first part (study 1a) evaluated the understanding and feelings after the reading of the decree's letter (letter A) on patients and the public, through the use of an individual and oral questionnaire. Interviews with the patients, public, genetic professionals and people who have received this letter completed the study 1a (study 1b). A focus group (accounting different genetic professionals and patient associations) composed a new version of letter (letter B) through these observations (study 1c).

The second part will compare the two letters model (A vs B) impact through precise items on three populations: patients, public and genetic professionals. This study will allow to:

  • Evaluate how the letter composed by the focus group (letter A) is understood and perceived by the patients and the public with the same methodology as study 1a (study 2a) ;
  • Compare the two letters model (A vs B) to describing the preference of patients, public and genetic professionals (study 2b).

The expected results would help us to choose the letter accommodating as many people as possible to standardize practices.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

325

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Montpellier, Francja, 34295
        • CHRU de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
      • Rennes, Francja, 35203
        • CHU de Rennes - Hôpital Sud
      • Toulouse, Francja, 31059
        • CHU de Toulouse - Hôpital Purpan
    • Aquitaine
      • Bordeaux, Aquitaine, Francja, 33000
        • University Hospital Bordeaux
      • Strasbourg, Aquitaine, Francja, 67080
        • Hôpital Universitaire de Strasbourg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Group 2a-patient: 75 patients who attended a genetic counselling consultation.
  • Group 2a-public: 75 persons belonging to the general population who never attended genetic counselling consultation.
  • Group 2b-patient: 75 patients who attended a genetic counselling consultation.
  • Group 2b-public: 75 persons belonging to general population who never attendeda genetic counselling consultation. These persons are different than persons from group 2a-person.
  • Group 2b-professionnal: 75 genetic professionals (geneticist and genetic counsellor).

Opis

Inclusion Criteria:

  • 18 years old and above
  • French native speaker
  • informed person
  • person whose non-opposition has been received
  • public: person who never attended a genetic counselling consultation
  • professional: geneticist and genetic counsellors working in France

Exclusion Criteria:

  • study 2a : person who took part of study 2b
  • study 2b : person who took part of study 2a

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Group 2a-patient
75 patients who attended a genetic counselling consultation.
Oral questionnaire after the reading of letter B.
Group 2a-public
75 persons belonging to general population.
Oral questionnaire after the reading of letter B.
Group 2b-patient
75 patients who attended a genetic counselling consultation (those patients are different than patients from group 2a-).
Oral questionnaire after the reading of letter B.
Oral questionnaire after the reading of letters A and B during individual interview.
Group 2b-public
75 persons belonging to general population (those persons are different than patients from group 2a).
Oral questionnaire after the reading of letter B.
Oral questionnaire after the reading of letters A and B during individual interview.
Group 2b-professional
75 genetic professionals.
Oral questionnaire after the reading of letter B.
Oral questionnaire after the reading of letters A and B during individual interview.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Score of understanding questionnaire after reading letter B.
Ramy czasowe: 1 day
1 day
Proportion of persons who prefer the letter B.
Ramy czasowe: 1 day
1 day

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Cécile ZORDAN, Ms, University Hospital, Bordeaux

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHUBX 2014/32

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj