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Evaluation of the Information Letter to Relatives in the Context of Genetic Assessments (LIPEG)

17 de dezembro de 2015 atualizado por: University Hospital, Bordeaux
The decree of June 20th 2013 (n° 2013-527) suggests a protocol regarding the transmission of information to the relatives after genetic diagnosis of a serious condition. This decree includes a specific model of letter that can be sent to relatives by genetic professionals. We evaluated the understanding and feelings after the reading of the decree's letter (letter A) on patients and the public. A focus group drafted a new version of the letter (letter B) through these observations. The two letter models (A vs B) are compared in terms of impact through precise items (understanding and feelings) on three populations: patients, public and genetic professionals. Assumption is made that the letter B will be preferred to the letter A. Overall, we aim at giving a letter formulation accommodating as many people as possible to standardize practices.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The recent publication of the decree of June 20th 2013 (n° 2013-527) suggests a protocol regarding the transmission of information of the relatives after genetic diagnosis of a serious condition allowing preventative or care measures. In the case a mutation career refuses to directly inform other members of his family, option is to call on services of a genetic professional for the transmission of its family information. This decree includes a specific model of letter that can be sent to relatives by genetic professionals.

The main objective of the present study is the standardization of the procedure concerning the information to relatives by all genetic professionals. It would allow the same format of information in all families involved.

The first part (study 1a) evaluated the understanding and feelings after the reading of the decree's letter (letter A) on patients and the public, through the use of an individual and oral questionnaire. Interviews with the patients, public, genetic professionals and people who have received this letter completed the study 1a (study 1b). A focus group (accounting different genetic professionals and patient associations) composed a new version of letter (letter B) through these observations (study 1c).

The second part will compare the two letters model (A vs B) impact through precise items on three populations: patients, public and genetic professionals. This study will allow to:

  • Evaluate how the letter composed by the focus group (letter A) is understood and perceived by the patients and the public with the same methodology as study 1a (study 2a) ;
  • Compare the two letters model (A vs B) to describing the preference of patients, public and genetic professionals (study 2b).

The expected results would help us to choose the letter accommodating as many people as possible to standardize practices.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

325

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • CHRU de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
      • Rennes, França, 35203
        • CHU de Rennes - Hôpital Sud
      • Toulouse, França, 31059
        • CHU de Toulouse - Hôpital Purpan
    • Aquitaine
      • Bordeaux, Aquitaine, França, 33000
        • University Hospital Bordeaux
      • Strasbourg, Aquitaine, França, 67080
        • Hôpital Universitaire de Strasbourg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • Group 2a-patient: 75 patients who attended a genetic counselling consultation.
  • Group 2a-public: 75 persons belonging to the general population who never attended genetic counselling consultation.
  • Group 2b-patient: 75 patients who attended a genetic counselling consultation.
  • Group 2b-public: 75 persons belonging to general population who never attendeda genetic counselling consultation. These persons are different than persons from group 2a-person.
  • Group 2b-professionnal: 75 genetic professionals (geneticist and genetic counsellor).

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 18 years old and above
  • French native speaker
  • informed person
  • person whose non-opposition has been received
  • public: person who never attended a genetic counselling consultation
  • professional: geneticist and genetic counsellors working in France

Exclusion Criteria:

  • study 2a : person who took part of study 2b
  • study 2b : person who took part of study 2a

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Group 2a-patient
75 patients who attended a genetic counselling consultation.
Oral questionnaire after the reading of letter B.
Group 2a-public
75 persons belonging to general population.
Oral questionnaire after the reading of letter B.
Group 2b-patient
75 patients who attended a genetic counselling consultation (those patients are different than patients from group 2a-).
Oral questionnaire after the reading of letter B.
Oral questionnaire after the reading of letters A and B during individual interview.
Group 2b-public
75 persons belonging to general population (those persons are different than patients from group 2a).
Oral questionnaire after the reading of letter B.
Oral questionnaire after the reading of letters A and B during individual interview.
Group 2b-professional
75 genetic professionals.
Oral questionnaire after the reading of letter B.
Oral questionnaire after the reading of letters A and B during individual interview.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Score of understanding questionnaire after reading letter B.
Prazo: 1 day
1 day
Proportion of persons who prefer the letter B.
Prazo: 1 day
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cécile ZORDAN, Ms, University Hospital, Bordeaux

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

21 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CHUBX 2014/32

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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