Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DRUG EXPOSURE AND RISK OF DEMENTIA (EXMEDEM)

3 września 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Sample Analysis Generalist Beneficiaries of Health Insurance From 2004 to 2014

In France, a person consumes an average of 48 boxes of medicines per year (ANSM 2012). Among these substances, some, not prescribed in an indication related to cognitive function, however, will influence thereon.

Several drug candidates with potential preventive effects have already been explored with little success (statins, antihypertensives, NSAIDs, aspirin, steroid hormones). Other studies have suggested the existence of deleterious cognitive effects of certain substances (benzodiazepines, anticholinergics, anti-cancer chemotherapy). However, only the effects of a limited number of drugs were analyzed, and most drugs have not been specific study in epidemiology.

The study of this research theme has often been restricted by the limited size of the cohort of staff, not allowing the study of sometimes rare drug exposures, and poverty of the information collected on drug exposures. Thus, most studies focuses on families of molecules among the most prescribed. In addition, we now know that the pathophysiological process underlying Alzheimer's disease (representing 2/3 of dementia), actually begins more than 10 years before the diagnosis of dementia. It is therefore essential to have a setback of several years between drug exposure and diagnosis of dementia to assess their role in the genesis and evolution of the disease.

The Generalist Sample Beneficiaries (EGB) is a database containing data of health insurance and those of medicalization program of information systems (PMSI) for a sample of 550 000 subjects enrolled in the general scheme of the insurance since 2004 and followed for a period of 20 years.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

In France, a person consumes an average of 48 boxes of medicines per year (ANSM 2012). Among these substances, some, not prescribed in an indication related to cognitive function, however, will influence thereon.

Several drug candidates with potential preventive effects have already been explored with little success (statins, antihypertensives, NSAIDs, aspirin, steroid hormones). Other studies have suggested the existence of deleterious cognitive effects of certain substances (benzodiazepines, anticholinergics, anti-cancer chemotherapy). However, only the effects of a limited number of drugs were analyzed, and most drugs have not been specific study in epidemiology.

The study of this research theme has often been restricted by the limited size of the cohort of staff, not allowing the study of sometimes rare drug exposures, and poverty of the information collected on drug exposures. Thus, most studies focuses on families of molecules among the most prescribed. In addition, we now know that the pathophysiological process underlying Alzheimer's disease (representing 2/3 of dementia), actually begins more than 10 years before the diagnosis of dementia. It is therefore essential to have a setback of several years between drug exposure and diagnosis of dementia to assess their role in the genesis and evolution of the disease.

The Generalist Sample Beneficiaries (EGB) is a database containing data of health insurance and those of medicalization program of information systems (PMSI) for a sample of 550 000 subjects enrolled in the general scheme of the insurance since 2004 and followed for a period of 20 years.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

120000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Montpellier, Francja, 34295
        • Uhmontpellier

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

We will include in our analyzes all subjects over 60 and under 85 years in 2011 and affiliated to the general scheme present in the base of the EGB since 2004, undiagnosed dementia as before 2011, approximately 120,000 subjects.

Opis

Inclusion Criteria:

  • from over 60 and under 85 years in 2011,
  • Affiliated to the general scheme and present in the base of the EGB since 2004
  • Not diagnosed as demented before 2011

Exclusion Criteria:

  • NA

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
drug exposures
Ramy czasowe: 1 year
drug exposures (grouped by therapeutic class and / or analyzed molecule by molecule) in 2004-2005-2006
1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dementia occurred
Ramy czasowe: 1 year
dementia occurred in 2011, 2012, 2013 or 2014
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Thibault MURA, UH Montpellier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9641

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

NC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na existing database on data collection.

Subskrybuj