Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of Peripherally Inserted Central Catheter (PICC)-Related Infections in a Tropical Area (Septi-PICC)

4 września 2018 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Suivi Prospectif Des Complications Infectieuses liées Aux PICC Lines en Milieu Tropical

Septi-PICC study aims at assessing incidence of Peripherally Inserted Central Catheter (PICC)-related infections among patients managed in the University Hospital of La Reunion for PICC setting.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Septi-PICC is a prospective single-center study of infections related to PICCs setting at the South tertiary site of the University Hospital of La Reunion over one year with a follow-up of 6 months per patient.

All the complications such as thromboembolic, are collected during the follow-up.

It is planned a convenience sample of 400 patients over 18 years of age, except pregnant women.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

283

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Saint Pierre, Francja, 97448
        • Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

All patients managed for a PICC setting in the tertiary care hospital

Opis

Inclusion Criteria:

  • all patients managed for a PICC setting in the tertiary care hospital

Exclusion Criteria:

  • known pregnancy
  • minor

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Incidence of PICC-related infections
Ramy czasowe: 1 year with 6 months follow-up
1 year with 6 months follow-up

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Incidence of other complications following the PICC setting
Ramy czasowe: 6 months follow-up
6 months follow-up
Incidence of hospitalizations following the PICC setting
Ramy czasowe: 6 months follow-up
6 months follow-up

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014/CHU/Septi-PICC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj