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Study of Peripherally Inserted Central Catheter (PICC)-Related Infections in a Tropical Area (Septi-PICC)

4 settembre 2018 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Suivi Prospectif Des Complications Infectieuses liées Aux PICC Lines en Milieu Tropical

Septi-PICC study aims at assessing incidence of Peripherally Inserted Central Catheter (PICC)-related infections among patients managed in the University Hospital of La Reunion for PICC setting.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Septi-PICC is a prospective single-center study of infections related to PICCs setting at the South tertiary site of the University Hospital of La Reunion over one year with a follow-up of 6 months per patient.

All the complications such as thromboembolic, are collected during the follow-up.

It is planned a convenience sample of 400 patients over 18 years of age, except pregnant women.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

283

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Saint Pierre, Francia, 97448
        • Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All patients managed for a PICC setting in the tertiary care hospital

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • all patients managed for a PICC setting in the tertiary care hospital

Exclusion Criteria:

  • known pregnancy
  • minor

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidence of PICC-related infections
Lasso di tempo: 1 year with 6 months follow-up
1 year with 6 months follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidence of other complications following the PICC setting
Lasso di tempo: 6 months follow-up
6 months follow-up
Incidence of hospitalizations following the PICC setting
Lasso di tempo: 6 months follow-up
6 months follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014/CHU/Septi-PICC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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