Rozejście się powięzi i śmiertelność
Czy tylko rozejście się powięzi? Ogólnokrajowe badanie kohortowe dotyczące śmiertelności związanej z rozejściem się powięzi po resekcji okrężnicy
Ogólnopolskie badanie kohortowe dotyczące krótko- i długoterminowej śmiertelności pacjentów z i bez pooperacyjnego rozejścia się powięzi.
Kohorta będzie się składać z pacjentów poddawanych otwartej resekcji okrężnicy z powodu raka okrężnicy, zarejestrowanych w Duńskiej Bazie Danych Grupy ds. Raka Jelita Grubego i Odbytu. Narażeniem jest rozejście się powięzi i wynikiem zainteresowania jest śmiertelność 30-dniowa, 3- i 5-letnia.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Copenhagen
-
Copenhagen NV, Copenhagen, Dania, DK-2400
- Digestive Disease Center, Bispebjerg Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci, którzy przeszli otwartą resekcję okrężnicy zidentyfikowani w DCCG
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Resekcja raka jelita grubego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
3-letnia śmiertelność
Ramy czasowe: Trzy lata po operacji
|
Trzy lata po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kristian K Jensen, MD, Digestive Disease Center, Bispebjerg Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016-Fascial-dehiscence-mort
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .