Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fascial dehiscens och dödlighet

29 december 2016 uppdaterad av: Kristian Kiim Jensen

Bara en Fascial Dehiscens? Rikstäckande kohortstudie om dödlighet i samband med fascistisk dehiscens efter kolonresektion

Rikstäckande kohortstudie om kort- och långtidsdödlighet hos patienter med och utan postoperativ fascial dehiscens.

Kohorten kommer att bestå av patienter som genomgår öppen tjocktarmsresektion för tjocktarmscancer registrerad i den danska kolorektalcancergruppens databas. Exponeringen är fascial dehiscens och resultatet av intresse 30-dagars, 3- och 5-års mortalitet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

9000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Copenhagen
      • Copenhagen NV, Copenhagen, Danmark, DK-2400
        • Digestive Disease Center, Bispebjerg Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgick öppen tjocktarmsresektion för karcinom under perioden 2001-2008 i Danmark.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som genomgick öppen tjocktarmsresektion identifierades i DCCG

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Resektion av tjocktarmscancer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
3-års dödlighet
Tidsram: Tre år postoperativt
Tre år postoperativt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kristian K Jensen, MD, Digestive Disease Center, Bispebjerg Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2016

Första postat (Uppskatta)

2 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2016

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-Fascial-dehiscence-mort

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativ sårnedbrytning

Kliniska prövningar på Postoperativ fascial dehiscens

Prenumerera