Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Association of Long-term Conditions With Survival Following Heart Attack in England and Wales

17 maja 2022 zaktualizowane przez: Marlous Hall

Association of Long-term Conditions With Survival Following Acute Myocardial Infarction in England and Wales

This study aims to determine the extent to which pre-existing long-term conditions are associated with survival following a heart attack (acute myocardial infarction) using observational data from the UK's national heart attack register.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Using observational data from the Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP) of all hospitalisations for acute myocardial infarction in all acute hospitals in England and Wales, this study aims to determine the extent to which pre-existing long-term conditions are associated with survival following acute myocardial infarction. The study will include an investigation of individual long term conditions for patients with acute myocardial infarction, including chronic heart failure, cerebrovascular disease, diabetes mellitus, chronic obstructive pulmonary disease, chronic renal failure or peripheral vascular disease as well as the combination of such conditions and their resulting impact on long term all-cause mortality (up to 8.4 years). In addition, an investigation of the association of receipt of guideline recommended care for acute myocardial infarction patients with pre-existing long term conditions will be made.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

693633

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) or non-STEMI (NSTEMI) admitted to one of 247 hospitals in England and Wales between 1st January 2003 and 30th June 2013

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients must be 18 years or older

Exclusion Criteria:

  • Patients for which mortality data are missing

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of patients who died from any cause by the end of the study censoring period
Ramy czasowe: 8.4 years
Death data was obtained from national death records from the Office for National Statistics
8.4 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of patients who received guideline recommended therapy during the study period
Ramy czasowe: Any guideline therapy administered during the patients hospital admission for acute myocardial infarction, an average of 4 days
All guideline recommended therapies for acute myocardial infarction relevant to the duration of the study period (2003 to 2013) will be assessed.
Any guideline therapy administered during the patients hospital admission for acute myocardial infarction, an average of 4 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Marlous Hall

Śledczy

  • Główny śledczy: Chris Gale, PhD, FRCP, University of Leeds

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UoL_LTC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Badania kliniczne na long term conditions

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj