Association of Long-term Conditions With Survival Following Heart Attack in England and Wales
17 de mayo de 2022 actualizado por: Marlous Hall
Association of Long-term Conditions With Survival Following Acute Myocardial Infarction in England and Wales
This study aims to determine the extent to which pre-existing long-term conditions are associated with survival following a heart attack (acute myocardial infarction) using observational data from the UK's national heart attack register.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Using observational data from the Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP) of all hospitalisations for acute myocardial infarction in all acute hospitals in England and Wales, this study aims to determine the extent to which pre-existing long-term conditions are associated with survival following acute myocardial infarction.
The study will include an investigation of individual long term conditions for patients with acute myocardial infarction, including chronic heart failure, cerebrovascular disease, diabetes mellitus, chronic obstructive pulmonary disease, chronic renal failure or peripheral vascular disease as well as the combination of such conditions and their resulting impact on long term all-cause mortality (up to 8.4 years).
In addition, an investigation of the association of receipt of guideline recommended care for acute myocardial infarction patients with pre-existing long term conditions will be made.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
693633
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) or non-STEMI (NSTEMI) admitted to one of 247 hospitals in England and Wales between 1st January 2003 and 30th June 2013
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients must be 18 years or older
Exclusion Criteria:
- Patients for which mortality data are missing
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Number of patients who died from any cause by the end of the study censoring period
Periodo de tiempo: 8.4 years
|
Death data was obtained from national death records from the Office for National Statistics
|
8.4 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Number of patients who received guideline recommended therapy during the study period
Periodo de tiempo: Any guideline therapy administered during the patients hospital admission for acute myocardial infarction, an average of 4 days
|
All guideline recommended therapies for acute myocardial infarction relevant to the duration of the study period (2003 to 2013) will be assessed.
|
Any guideline therapy administered during the patients hospital admission for acute myocardial infarction, an average of 4 days
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chris Gale, PhD, FRCP, University of Leeds
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2017
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Isquemia
- Procesos Patológicos
- Necrosis
- Isquemia miocardica
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Arteriosclerosis
- Enfermedades arteriales oclusivas
- Enfermedades pulmonares
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Insuficiencia renal
- Aterosclerosis
- Insuficiencia Renal Crónica
- Infarto de miocardio
- Infarto
- Enfermedades Pulmonares Obstructivas
- Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedad arterial periférica
- Enfermedades vasculares periféricas
- Insuficiencia Renal Crónica
- Trastornos cerebrovasculares
Otros números de identificación del estudio
- UoL_LTC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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