Mydło na próbie liny
14 maja 2018 zaktualizowane przez: David Larsen, Syracuse University
Ocena zachowania mydła na przełęczy linowej: szkolna, kontrolowana próba losowa
Próba behawioralna z mydłem na linie to randomizowana próba szkolna mająca na celu ustalenie, czy zakłócająca wskazówka (mydło na przepustce linowej) może wpłynąć na zachowanie uczniów w zakresie mycia rąk w dystrykcie Namwala w Zambii.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Namwala, Zambia
- Namwala District
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczniowie szkół podstawowych korzystający z latryny w dniu obserwacji
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Ramię interwencyjne
Ramię interwencyjne przechodzi szkolenie trenerów dotyczące mydła na przełęczy linowej.
|
Szkolni koordynatorzy ds. zdrowia i żywienia zostaną przeszkoleni w zakresie wytwarzania i stosowania mydła na przepustce linowej w celu poprawy nawyków mycia rąk w szkołach.
|
|
NIE_INTERWENCJA: Ramię kontrolne
Ramię kontrolne opóźnia szkolenie trenerów dotyczące mydła podczas interwencji w korytarzu linowym do czasu zebrania danych dotyczących mycia rąk na linii końcowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana nawyków związanych z myciem rąk
Ramy czasowe: Zachowanie związane z myciem rąk będzie monitorowane w trzech punktach czasowych: w punkcie wyjściowym, 3 tygodnie po interwencji i 8 tygodni po interwencji.
|
Uczniowie wychodzący z latryny będą monitorowani w celu ustalenia, czy myją ręce mydłem i wodą.
|
Zachowanie związane z myciem rąk będzie monitorowane w trzech punktach czasowych: w punkcie wyjściowym, 3 tygodnie po interwencji i 8 tygodni po interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: David A Larsen, PhD, MPH, Syracuse University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
12 czerwca 2017
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 września 2017
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
31 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 maja 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
14 czerwca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
17 maja 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 maja 2018
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SoapRopetrial
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację zostaną udostępnione na uzasadnione żądanie.
Wyślij e-maila do dr Davida Larsena na adres dalarsen@syr.edu.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .