- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03186768
Soap on a Rope Trial
14. Mai 2018 aktualisiert von: David Larsen, Syracuse University
Bewertung der Verhaltensintervention von Soap on a Rope Hall Pass: eine von der Schule randomisierte kontrollierte Studie
Der Soap on a Rope Behavioral Trial ist ein schulrandomisierter Versuch, um festzustellen, ob ein störender Hinweis (die Soap on a Rope Hall Pass) das Händewaschverhalten von Schülern im Distrikt Namwala, Sambia, beeinflussen kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Namwala, Sambia
- Namwala District
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schülerinnen und Schüler der Studienschulen, die am Beobachtungstag die Latrine benutzen
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: Interventionsarm
Intervention Arm erhält eine Schulung von Trainern auf der Soap on a Rope Hall Pass Intervention.
|
Schulgesundheits- und Ernährungskoordinatoren werden darin geschult, wie man die Seife auf einem Seilhallenpass herstellt und verwendet, um das Händewaschverhalten in Schulen zu verbessern.
|
KEIN_EINGRIFF: Steuerarm
Der Kontrollarm verzögert das Training von Trainern auf der Soap on a Rope Hall Pass Intervention, bis Endline-Daten zum Händewaschen gesammelt wurden.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung des Händewaschverhaltens
Zeitfenster: Das Händewaschverhalten wird zu drei Zeitpunkten überwacht: zu Beginn, 3 Wochen nach der Intervention und 8 Wochen nach der Intervention.
|
Schüler, die die Latrine verlassen, werden überwacht, um festzustellen, ob sie ihre Hände mit Wasser und Seife waschen.
|
Das Händewaschverhalten wird zu drei Zeitpunkten überwacht: zu Beginn, 3 Wochen nach der Intervention und 8 Wochen nach der Intervention.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: David A Larsen, PhD, MPH, Syracuse University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
12. Juni 2017
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. September 2017
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
31. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Mai 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juni 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
14. Juni 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
17. Mai 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Mai 2018
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SoapRopetrial
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Anonymisierte Daten werden auf begründeten Antrag weitergegeben.
Senden Sie eine E-Mail an Dr. David Larsen unter dalarsen@syr.edu.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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