Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Intravenous Cannulation In Children During Sevoflurane Induction

17 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Leila mansali stambouli

Intravenous Cannulation In Children During Sevoflurane Induction: Which Time is Adequate

This interventional simple-blind,randomized trial has included 90 children of American Society of Anesthesiologist (ASA) physical status I or II aged between 1 to 12 years of either sex, scheduled for for outpatient minor surgery under general anesthesia. This study examined whether one should make iv attempts during the early induction period (at 60 seconds) or lately (90 or 120 s) and waiting until the child receives additional sevoflurane inhalation anesthesia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

We conducted a prospective randomized study, after obtaining Institutional review board approval, which didn't require written parental consent. Children age 1-12 years, undergoing elective general anesthesia via an inhalation induction were randomized to one of three groups of 30 patients each one, for iv placement, either 60s (group E), 90 or 120 s (group L) following loss of lid reflex. Movement on iv placement and incidence of laryngospasm were determined. Difficulty with iv placement was also recorded. Statistical analysis included contingency testing, ANOVA, and non parametric testing. A P-value <0.05 was considered significant.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • children with American Society of Anesthesiologist (ASA) physical status I or II
  • age between 1 and 12 years of either sex,
  • were scheduled for outpatient minor surgery under general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • age <1 and >12 years
  • patients with full stomach
  • a history of gastric reflux
  • history of convulsions, cardiovascular or neuromuscular disease
  • suspected difficult airway and hyper-reactive airway disease

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: 60s (group E)
The Time of catheterization at 60s (group E) was applied in this study group,after sevoflurane inhalation induction, 30 children have a catheterization after a time of 60 seconds following the eye closure and the loss of lid reflex.Difficulty with intravenous catheterization, limb movement and laryngospasm were recorded.Difficulty of catheterization in group 60 s
Inny: 90s (groupe L)
In this study group,after sevoflurane inhalation induction, 30 children have a catheterization after a time of 90 seconds following the eye closure and the loss of lid reflex.Difficulty with intravenous catheterization, limb movement and laryngospasm were recorded.Difficulty of catheterization in group 90 s
Inny: 120s (groupe L)
In this study group,after sevoflurane inhalation induction, 30 children have a catheterization after a time of 120 seconds following the eye closure and the loss of lid reflex.Difficulty with intravenous catheterization, limb movement and laryngospasm were recorded.Difficulty of catheterization in group 120 s

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Success of intravenous insertion
Ramy czasowe: from the end of study period of time after the loss of eyelash reflex to successful cannulation less than 30 seconds
success insertion of intravenous cannula was achieved at the first attempt less than 30 seconds
from the end of study period of time after the loss of eyelash reflex to successful cannulation less than 30 seconds

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
limb movement
Ramy czasowe: from the end of study period of time after the loss of eyelash reflex to successful cannulation less than 30 seconds

The movement was classified using the scale:

(0 No movement, 1 movement) The incidence of laryngospasm was defined as the sudden complete or partial loss of air exchange with concurrent loss of a capnographic wave.

The movement was classified using the scale:

(0 No movement, 1 movement) The incidence of laryngospasm was defined as the sudden complete or partial loss of air exchange with concurrent loss of a capnographic wave.

• The movement was classified using the scale: (0 No movement, 1 movement)

• The movement was classified using the scale: (0 No movement, 1 movement) The limb movement was classified using the scale:0 No movement, 1 movement)

from the end of study period of time after the loss of eyelash reflex to successful cannulation less than 30 seconds

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
laryngospasm
Ramy czasowe: from the end of study period of time after the loss of eyelash reflex to successful cannulation less than 30 seconds
laryngospasm was defined as the sudden complete or partial loss of air exchange with concurrent loss of a capnographic wave.
from the end of study period of time after the loss of eyelash reflex to successful cannulation less than 30 seconds

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: leila Mansali Stambouli, MD PhD, University Hospital of Fattouma Bourguiba Monastir TUNISIA

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 października 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OMB: 0925-0586

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj