Social Worker in an Eye-Care Service
The Impact of a Social Worker in a Glaucoma Eye-Care Service: A Prospective Study
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
An appointment will be scheduled for participant to meet with a social worker. The appointment may happen on day of participant's scheduled clinic appointment or on another mutually decided upon date and time. Should participant choose to participate, this first visit will be Visit 1 for the study.
Visit 1: Baseline
Informed consent will be obtained demonstrating an interest in participating.
A visit with the social worker will take place during Visit 1. This session will be held in a private office and allows participant time for discussion regarding any challenges, struggles and/or barriers they may be experiencing.
The following baseline questionnaires/surveys will be administered:
Modified Patient Activation Measure - measures participant confidence in taking care of their own health.
Distress Thermometer - measures participant distress level during the past week.
Patient Health Questionnaire -measures depression symptoms and severity if any.
Clinical information will be taken from participant's medical record. There may be follow-up questions related to data if information is unclear or incomplete.
Upon completion of Visit 1, participant will receive a satisfaction survey to evaluate how participant satisfaction with social worker interaction.
Social Worker Interventions: After Visit 1 and before Visit 2
The social worker will develop an intervention for participant during Visit 1 appointment. As many calls or in person meetings participant requires will take place. There will be no limit and it will be determined by participant's needs.
Visit 2: Follow-up After 6 Months
Upon completion of participant's six month follow-up in the study, the following questionnaires/surveys will be administered:
Modified Patient Activation Measure - measures how confident participant is at taking care of their own health.
Distress Thermometer - measures how much distress participant has been experiencing in the past week.
Patient Health Questionnaire - measures if participant has symptoms of depression and the severity of those symptoms.
Satisfaction Survey - measures how satisfied participant is with the social worker interaction.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
- Wills Eye Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients seen at Wills Eye Hospital in the Glaucoma Service
- Glaucoma of any type, characterized by glaucomatous optic neuropathy and corresponding visual field (VF) defect
- Referred to staff social worker for intervention
- Ability to read, write, speak and understand English
Exclusion Criteria:
- None
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in response to Patient Health Questionnaire 9
Ramy czasowe: 6 months
|
Measures participant levels of depression based on questions related to depressive symptoms.
The investigator will assess change in the number of participants with major, moderate, and minimal depressive symptoms.
|
6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in response to Distress thermometer
Ramy czasowe: 6 months
|
Measures participant level of distress on a scale of 1 to 10 and asks additional questions regarding contributors to distress.
|
6 months
|
|
Change in response to Modified Patient Activation Measure 13
Ramy czasowe: 6 months
|
Measures participant self-capacity for and confidence regarding glaucoma management.
|
6 months
|
|
Descriptive results of the Social Worker Baseline Assessment
Ramy czasowe: 6 months
|
Social worker will assess each participant's internal and external barriers to care, limitations, and strengths that may help them to manage their glaucoma.
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Scott J Fudemberg, MD, Wills Eye Hospital
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB#15-XXX
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .