Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Social Worker in an Eye-Care Service

3 oktober 2017 bijgewerkt door: Scott Fudemberg, MD, Wills Eye

The Impact of a Social Worker in a Glaucoma Eye-Care Service: A Prospective Study

The purpose of this research study is to determine whether involvement with a social worker helps reduce distress, depression, and increase patient activation in participants over a 6 month intervention period. The study will also describe common barriers to care that participants face.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

An appointment will be scheduled for participant to meet with a social worker. The appointment may happen on day of participant's scheduled clinic appointment or on another mutually decided upon date and time. Should participant choose to participate, this first visit will be Visit 1 for the study.

Visit 1: Baseline

Informed consent will be obtained demonstrating an interest in participating.

A visit with the social worker will take place during Visit 1. This session will be held in a private office and allows participant time for discussion regarding any challenges, struggles and/or barriers they may be experiencing.

The following baseline questionnaires/surveys will be administered:

Modified Patient Activation Measure - measures participant confidence in taking care of their own health.

Distress Thermometer - measures participant distress level during the past week.

Patient Health Questionnaire -measures depression symptoms and severity if any.

Clinical information will be taken from participant's medical record. There may be follow-up questions related to data if information is unclear or incomplete.

Upon completion of Visit 1, participant will receive a satisfaction survey to evaluate how participant satisfaction with social worker interaction.

Social Worker Interventions: After Visit 1 and before Visit 2

The social worker will develop an intervention for participant during Visit 1 appointment. As many calls or in person meetings participant requires will take place. There will be no limit and it will be determined by participant's needs.

Visit 2: Follow-up After 6 Months

Upon completion of participant's six month follow-up in the study, the following questionnaires/surveys will be administered:

Modified Patient Activation Measure - measures how confident participant is at taking care of their own health.

Distress Thermometer - measures how much distress participant has been experiencing in the past week.

Patient Health Questionnaire - measures if participant has symptoms of depression and the severity of those symptoms.

Satisfaction Survey - measures how satisfied participant is with the social worker interaction.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
        • Wills Eye Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients with any type of Glaucoma

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients seen at Wills Eye Hospital in the Glaucoma Service
  • Glaucoma of any type, characterized by glaucomatous optic neuropathy and corresponding visual field (VF) defect
  • Referred to staff social worker for intervention
  • Ability to read, write, speak and understand English

Exclusion Criteria:

  • None

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in response to Patient Health Questionnaire 9
Tijdsspanne: 6 months
Measures participant levels of depression based on questions related to depressive symptoms. The investigator will assess change in the number of participants with major, moderate, and minimal depressive symptoms.
6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in response to Distress thermometer
Tijdsspanne: 6 months
Measures participant level of distress on a scale of 1 to 10 and asks additional questions regarding contributors to distress.
6 months
Change in response to Modified Patient Activation Measure 13
Tijdsspanne: 6 months
Measures participant self-capacity for and confidence regarding glaucoma management.
6 months
Descriptive results of the Social Worker Baseline Assessment
Tijdsspanne: 6 months
Social worker will assess each participant's internal and external barriers to care, limitations, and strengths that may help them to manage their glaucoma.
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wills Eye

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Scott J Fudemberg, MD, Wills Eye Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB#15-XXX

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Glaucoom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bulgaria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren