- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03429153
Postępowanie w zakaźnym zapaleniu wsierdzia w ramach wielodyscyplinarnego spotkania konsensusowego
9 lutego 2018 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Wpływ zorganizowania wielodyscyplinarnego spotkania konsensusowego w prognozowaniu i leczeniu zakaźnego zapalenia wsierdzia w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu.
Nowe zalecenia ESC 2015 zachęcające do zorganizowania wielodyscyplinarnego spotkania konsultacyjnego w celu omówienia medycznego i chirurgicznego leczenia zapalenia wsierdzia, które zostało zorganizowane w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu w październiku 2016 r.: Wpływ i korzyści
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service de Maladies infectieuses et tropicales
-
Pod-śledczy:
- Yvon Ruch, MD
-
Kontakt:
- Yvon RUCH, MD
- Numer telefonu: 33 3 69 55 11 87
- E-mail: yvon.ruch@chru-strasbourg.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
- Rozpoznanie potwierdzonego zakaźnego zapalenia wsierdzia
- Opieka medyczna i/lub chirurgiczna w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu od stycznia 2007 do czerwca 2018
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek powyżej 18 18 lat w chwili rozpoznania
- Rozpoznanie potwierdzonego zakaźnego zapalenia wsierdzia
- Opieka medyczna i/lub chirurgiczna w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu od stycznia 2007 do czerwca 2018
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik śmiertelności
Ramy czasowe: do 1 roku
|
do 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Xavier ARGEMI, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 sierpnia 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 stycznia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 lutego 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 lutego 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 lutego 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 lutego 2018
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 6817
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .