Management der infektiösen Endokarditis als Teil eines multidisziplinären Konsenstreffens
9. Februar 2018 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Auswirkungen der Einrichtung eines multidisziplinären Konsenstreffens auf die Prognose und Behandlung infektiöser Endokarditis am Universitätsklinikum Straßburg.
Neue Empfehlungen des ESC 2015 mit der Ermutigung zur Einrichtung eines multidisziplinären Konsultationstreffens zur Erörterung der medizinischen und chirurgischen Behandlung von Endokarditis, das im Oktober 2016 am Universitätsklinikum Straßburg eingerichtet wurde: Auswirkungen und Nutzen
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service de Maladies infectieuses et tropicales
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Unterermittler:
- Yvon Ruch, MD
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Kontakt:
- Yvon RUCH, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 11 87
- E-Mail: yvon.ruch@chru-strasbourg.fr
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
- Diagnose einer bestätigten infektiösen Endokarditis
- Medizinische und/oder chirurgische Versorgung am Universitätsklinikum Straßburg zwischen Januar 2007 und Juni 2018
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 18 18 Jahre bei Diagnose
- Diagnose einer bestätigten infektiösen Endokarditis
- Medizinische und/oder chirurgische Versorgung am Universitätsklinikum Straßburg zwischen Januar 2007 und Juni 2018
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung der Teilnahme an der Studie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Sterblichkeitsrate
Zeitfenster: bis zu 1 Jahr
|
bis zu 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Xavier ARGEMI, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Januar 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. August 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Januar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Februar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Februar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Februar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Februar 2018
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 6817
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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