Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Hospital Elder Life Program at the Jewish General Hospital (HELP)

25 lutego 2019 zaktualizowane przez: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

A Measure of the Effects of the Hospital Elder Life Program at the Jewish General Hospital: a Pre-post Intervention Study

Older patients (i.e.; ≥ 65 years) with a hip fracture, and who are admitted to orthopedics for surgery are particularly at risk of adverse health events such as delirium, recurrent falls and prolonged hospital stay caused by their frailty status. The Hospital Elder Life Program (HELP) is a comprehensive inpatient-care program that ensures optimal care for older adults in the hospital and, thus, might reduce the incidence of postoperative adverse health events. The overall objective of this study is to examine in a quantitative fashion the effects of the HELP program on adverse health events in geriatric inpatients admitted to the orthopedic ward at JGH for surgery after a hip fracture.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Delirium and mobility impairment with high risk of falls are important medical complications after a hip surgery. More than 95% of hip fractures are caused by falling and the risk of a new fall after a hip surgery may be up to 50%. Both postoperative delirium and fall are associated with increased length of stay and high perioperative mortality.

The Hospital Elder Life Program (HELP) is a comprehensive inpatient-care program that ensures optimal care for older adults in the hospital. The primary goals of the HELP program are:

Maintaining cognitive and physical functioning of high risk older adults throughout hospitalization, maximizing independence at discharge, assisting with the transition from hospital to home, and preventing unplanned hospital readmissions. These goals have been accomplished using a multicomponent intervention strategy. In addition to targeted interdisciplinary geriatric assessment, the program uses an innovative volunteer model to provide personal, supportive attention to vulnerable older inpatients.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • age 65 and over
  • admitted to orthopedic ward for hip surgery after a fracture

Exclusion Criteria:

  • younger than 65 years of age
  • palliative care

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Interventional
The HELP Program is a comprehensive inpatient-care program that ensures optimal care for older adults in the hospital by using trained volunteers that do specific activities to help prevent or maintain functional decline.
Inny: Inpatient-care program

Patients enrolled in the Hospital Elder Life Program can receive four types of personalized volunteer-led interventions based on the needs identified by the care team. These interventions include:

  • Daily orientation and visiting program
  • Basic active movements
  • Meal assistance
  • Recreational activities

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Presence of delirium after a hip surgery
Ramy czasowe: 24 hours after surgery
As measure will be used the CAM ( Confusion Assessment Method)
24 hours after surgery

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of falls before having a hip fracture
Ramy czasowe: Up to one month
The number of falls are recorded in medical chart
Up to one month
In-hospital mortality
Ramy czasowe: Up to one month
Mortality during hospitalization.
Up to one month

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jewish General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CODIM-MBM-17-182

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Delirium

Badania kliniczne na Inpatient-care program

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj