Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Hospital Elder Life Program at the Jewish General Hospital (HELP)

25 февраля 2019 г. обновлено: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

A Measure of the Effects of the Hospital Elder Life Program at the Jewish General Hospital: a Pre-post Intervention Study

Older patients (i.e.; ≥ 65 years) with a hip fracture, and who are admitted to orthopedics for surgery are particularly at risk of adverse health events such as delirium, recurrent falls and prolonged hospital stay caused by their frailty status. The Hospital Elder Life Program (HELP) is a comprehensive inpatient-care program that ensures optimal care for older adults in the hospital and, thus, might reduce the incidence of postoperative adverse health events. The overall objective of this study is to examine in a quantitative fashion the effects of the HELP program on adverse health events in geriatric inpatients admitted to the orthopedic ward at JGH for surgery after a hip fracture.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Delirium and mobility impairment with high risk of falls are important medical complications after a hip surgery. More than 95% of hip fractures are caused by falling and the risk of a new fall after a hip surgery may be up to 50%. Both postoperative delirium and fall are associated with increased length of stay and high perioperative mortality.

The Hospital Elder Life Program (HELP) is a comprehensive inpatient-care program that ensures optimal care for older adults in the hospital. The primary goals of the HELP program are:

Maintaining cognitive and physical functioning of high risk older adults throughout hospitalization, maximizing independence at discharge, assisting with the transition from hospital to home, and preventing unplanned hospital readmissions. These goals have been accomplished using a multicomponent intervention strategy. In addition to targeted interdisciplinary geriatric assessment, the program uses an innovative volunteer model to provide personal, supportive attention to vulnerable older inpatients.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Канада, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • age 65 and over
  • admitted to orthopedic ward for hip surgery after a fracture

Exclusion Criteria:

  • younger than 65 years of age
  • palliative care

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Interventional
The HELP Program is a comprehensive inpatient-care program that ensures optimal care for older adults in the hospital by using trained volunteers that do specific activities to help prevent or maintain functional decline.
Другой: Inpatient-care program

Patients enrolled in the Hospital Elder Life Program can receive four types of personalized volunteer-led interventions based on the needs identified by the care team. These interventions include:

  • Daily orientation and visiting program
  • Basic active movements
  • Meal assistance
  • Recreational activities

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Presence of delirium after a hip surgery
Временное ограничение: 24 hours after surgery
As measure will be used the CAM ( Confusion Assessment Method)
24 hours after surgery

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of falls before having a hip fracture
Временное ограничение: Up to one month
The number of falls are recorded in medical chart
Up to one month
In-hospital mortality
Временное ограничение: Up to one month
Mortality during hospitalization.
Up to one month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jewish General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CODIM-MBM-17-182

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Inpatient-care program

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mali

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться