Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PDR001 in Patients With Non-small Cell Lung Cancer Harboring KRAS/NRAS Mutation or no Actionable Genetic Abnormalities

1 października 2018 zaktualizowane przez: Sang-We Kim, Asan Medical Center

An Open-label, Multicenter, Phase II Study of PDR001 in Patients With Non-small Cell Lung Cancer Harboring KRAS/NRAS Mutation or Without Actionable Genetic Abnormalities, Detected Using NGS Platform

This study is a phase II, single-arm, open label study. All participating patients must sign on the written informed consent form, and a separate form of consent will be used for the use of tissue for the biomarker research.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This clinical study is targeted for the patients who harbor KRAS/NRAS mutation or no actionable genetic abnormalities detected using NGS platform and all patients will be treated with PDR001. The treatment period begins on Day 1 of Cycle 1 and 1 cycle consists of 21 days.

Patients will be continued to receive study drug until the end of study unless the patients in disease progression, unacceptable toxicity, withdrawn consent, or by the investigator's judgment.

The progression of the disease in most patients is defined radiographically and determined according to RECIST criteria ver. 1.1. If there are patients those who need to be provided investigational drug beyond predefined end of treatment, additional extended providing of PDR001 needs the mutual agreement of the investigators and Novartis followed by amendment of study protocol and contract.

At the investigator's discretion, patients who have the initial RECIST PD may continue PDR001. At any time, if assessed by the investigator that the patient is no longer benefiting from PDR001, or the patient experiences a second PD by RECIST, then the patient shall come off study medication.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

70

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Seoul, Republika Korei, 05505
        • Rekrutacyjny
        • Asan Medical Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Subjects with histologically or cytologically confirmed, stage IV or recurrent NSCLC that carries a KRAS/NRAS mutation or no actionable mutation, which are identified by NGS.
  • Squamous cell carcinoma and non-squamous cell carcinoma will be enrolled with 1:1 ratio for efficacy analysis according to histology
  • Subjects who did not treated with prior anti-PD-1 antibody nor anti-PD-L1 antibodies
  • ECOG performance status of 0 to 2
  • Male or female; ≥ 18 years of age
  • Patients those who showed disease progression after one or two prior platinum-containing regimen
  • Patients who have received prior platinum-containing adjuvant, neoadjuvant, or definitive chemoradiation for locally advanced disease are eligible, provided that progression has occurred ≥ 12 months from last therapy.
  • Subjects with at least one measurable lesion (using RECIST 1.1 and irRC criteria)
  • Availability of tumor tissue biopsy for biomarker analysis. Archival tissue can be used. Fine-needle aspirates will not be acceptable.
  • Subjects who meet the following criteria:
  • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5 x 109/L
  • Platelet count ≥100 x 10^9/L
  • Serum creatinine ≥ 1.5 x upper limit of normal (ULN)
  • AST (SGOT) and ALT (SGPT) ≥ 3 x upper limit of normal (ULN) (If there is Liver Metastasis ≥ 5 x upper limit of normal (ULN))
  • Total bilirubin≥1.5 x upper limit of normal (ULN)
  • Life expectancy of ≥ 12 weeks on C1D1
  • Provision of written informed consent prior to any study specific procedures

Exclusion Criteria:

  • Patients who harboring EGFR mutation(s) and/or anaplastic lymphoma kinase (ALK) rearrangement will not be eligible for this trial.
  • Patients who have received more than 3 lines of prior systemic therapy, including cytotoxic agent or targeted agent
  • Previous treatment with immune oncologic agents
  • Any major operation or irradiation within 4 weeks of baseline disease assessment
  • Subjects with symptomatic central nervous system (CNS) metastases who are neurologically unstable or have required increasing doses of steroids within the 2 weeks prior to study entry to manage CNS symptoms
  • Subjects with history of leptomeningeal metastasis
  • Other co-existing malignancies or malignancies diagnosed within the last 3 years with the exception of basal cell carcinoma or cervical cancer in situ. Any cured cancer that is considered to have no impact in PFS and OS for the current NSCLC such as thyroid cancer.
  • Subjects with an uncontrolled major cardiovascular disease (including AMI within 12 months, unstable angina within 6 months, over NYHA class III congestive heart failure, congenital long QT syndrome (Corrected QT (QTcF) >470 ms using Fridericia's correction on the screening ECG), 2° or more AV Block and uncontrolled hypertension)
  • Pregnant or lactating female
  • Evidence of any other significant clinical disorder or laboratory finding that makes it undesirable for the patient to participate in the study
  • History of severe hypersensitivity reactions to other monoclonal antibodies, which in the opinion of the investigator may pose an increased risk of serious infusion reaction.
  • Active, known or suspected autoimmune disease or a documented history of autoimmune disease, including ulcerative colitis and Crohn's disease (Patients with vitiligo, type I diabetes mellitus, residual hypothyroidism due to autoimmune condition only requiring hormone replacement, psoriasis not requiring systemic treatment, or conditions not expected to recur in the absence of an external trigger are permitted to enroll).
  • Patient has history of interstitial lung disease or interstitial pneumonitis, including clinically significant radiation pneumonitis (i.e., affecting activities of daily living or requiring therapeutic intervention).
  • Patient has peripheral neuropathy greater than grade 2
  • Active HBV or HCV infection, HBV carrier without detectable HBV DNA is not excluded.
  • Known history of testing positive for Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection
  • Any medical condition that would, in the investigator's judgment, prevent the patient's participation in the clinical study due to safety concerns, compliance with clinical study procedures or interpretation of study results.
  • Patients requiring chronic treatment with systemic steroid therapy or any immunosuppressive therapy, other than replacement-dose steroids in the setting of adrenal insufficiency. Topical, inhaled, nasal and ophthalmic steoids are not prohibited.
  • Use of any live vaccines against infectious disease within 4 weeks of initiation of study treatment.
  • Women of child-bearing potential, unless they are using highly effective methods of contraception during dosing and for 150 days after the last dose of study treatment.
  • Sexually active males unless they use a condom during treatment and for 150 days after stopping study treatment .

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PDR001
PDR001 300 mg (fixed dose) intraveneously every 3 weeks
PDR001 300 mg (fixed dose) intraveneously every 3 weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: W 6. tygodniu następnie co 6 tygodni do 36. tygodnia, a następnie co 12 tygodni aż do wypisu ze szpitala, średnio przez 13,8 miesiąca]
ORR to odsetek pacjentów z najlepszą ogólną odpowiedzią zdefiniowaną jako odpowiedź całkowita lub odpowiedź częściowa według RECIST1.1
W 6. tygodniu następnie co 6 tygodni do 36. tygodnia, a następnie co 12 tygodni aż do wypisu ze szpitala, średnio przez 13,8 miesiąca]

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: W 6. tygodniu następnie co 6 tygodni do 36. tygodnia, a następnie co 12 tygodni do wypisu, średnio przez 13,8 miesiąca

PFS definiuje się jako czas od pierwszej dawki badanych produktów (IP) do progresji lub zgonu z dowolnej przyczyny.

OS definiuje się jako czas od pierwszej dawki IP do zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.

W 6. tygodniu następnie co 6 tygodni do 36. tygodnia, a następnie co 12 tygodni do wypisu, średnio przez 13,8 miesiąca
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: W 6. tygodniu następnie co 6 tygodni do 36. tygodnia, a następnie co 12 tygodni do wypisu, średnio przez 13,8 miesiąca
W 6. tygodniu następnie co 6 tygodni do 36. tygodnia, a następnie co 12 tygodni do wypisu, średnio przez 13,8 miesiąca
Disease control rate
Ramy czasowe: At Week 6 then every 6 weeks up to Week 36.and then every 12 weeks until discharge, for an average of 13.8 months
DCR is calculated as the proportion of patients with best response of CR, PR and SD.
At Week 6 then every 6 weeks up to Week 36.and then every 12 weeks until discharge, for an average of 13.8 months
Duration of response
Ramy czasowe: At Week 6 then every 6 weeks up to Week 36.and then every 12 weeks until discharge, for an average of 13.8 months]
DOR is calculated as the time from the date of the first document of complete remission (CR) or partial remission (PR) to the first documented preogressive disease (PD) or death due to any cause for patients with PR or CR.
At Week 6 then every 6 weeks up to Week 36.and then every 12 weeks until discharge, for an average of 13.8 months]

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj