Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Weekly Plasma EBV DNA for Non-metastatic Nasopharyngeal Carcinoma

29 września 2019 zaktualizowane przez: Dr. Victor H.F. Lee, The University of Hong Kong

Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is an endemic malignancy in Southern China, Hong Kong, Taiwan, Singapore and Malaysia. It is highly associated with Epstein-Barr virus (EBV). Radiation therapy alone is indicated for early stage I to II diseases while concurrent chemoradiation is required for more advanced stage III to IVB diseases. Intensity-modulated radiation therapy (IMRT) is the standard radiation technique for NPC, in virtue of its superior target coverage and dose sparing to adjacent critical organs-at-risks.

Plasma EBV DNA and other novel plasma biomarkers have been extensively investigated in NPC. Previous studies have proven their predictive and prognostic values in NPC diagnosis, surveillance and survival outcomes.

Investigators would like to investigate the roles of plasma biomarkers including plasma EBV DNA on treatment response evaluation, survival and prognosis on NPC, in the modern era of precision radiation therapy. This will help provide important information on refining on the current edition of AJCC/UICC staging classification.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Patients with histologically confirmed previously untreated NPC are be recruited to join tis study. The study has obtained approval from local institutional review board.

After written informed consent, baseline investigations including blood tests for routine hematology, biochemistry and plasma EBV DNA will be taken. Only 3ml of EDTA blood will be taken for plasma EBV DNA and other potential biomarkers. Patients will also undergo baseline imaging investigations including positron-emission tomography with integrated computed tomography (PET-CT) and magnetic resonance imaging (MRI) of the head and neck regions. An routine nasoendoscopy and nasopharyngeal biopsies will be obtained to confirm and delineate the mucosal extent of the disease.

If confirmed non-metastatic, patients will be treated with IMRT using 7-9 radiation beams. A total dose of 70Gy in 33-35 fractions over 6.5 to 7 weeks will be given. For advanced stage III to IVB diseases, concurrent chemoradiation using cisplatin 100mg/m2 on Day 1, 22 and 43 of IMRT followed by 3 cycles of adjuvant chemotherapy with cisplatin 80mg/m2 on Day 1 and 5-FU 1000mg/m2 from Day 1 to Day 4 every 4 weeks for 3 more cycles starting 4 weeks after completion of IMRT will also be given. Some patients will also receive induction chemotherapy with cisplatin100mg/m2 on Day 1 and 5-FU 1000mg/m2 on Day 1 to 5, administered every 3 weeks for 3 cycles before commencement of chemoradiation, at the discretion of treating oncologists if the primary tumours are close to critical organs e.g. brainstem, optic chiasm or optic nerves.

After treatment patients will undergo nasopharyngeal biopsies, patients will undergo nasopharyngeal biopsies again at 8 weeks after completion of IMRT to confirm histological complete local remission. Blood will be taken again on the same day for plasma EBV DNA and other potential biomarkers. Additional biopsies and salvage local treatment e.g. brachytherapy, stereotactic or IMRT boost will be offered to patients who have persistent local disease at 12 weeks after completion of IMRT. If complete local remission is confirmed, patient will have regular follow up every 3 to 4 months for surveillance and survival outcomes. Regular imaging with MRI and CT scans every 3 to 4 months will also be arranged as well. Plasma EBV DNA will be measured at weekly intervals until EBV DNA is undetectable.

For those with metastatic diseases, systemic chemotherapy (platinum-based chemotherapy) will be offered. Blood taking for plasma EBV DNA and other potential biomarkers at baseline before chemotherapy commencement and then after every 3 cycles will be arranged. Imaging examinations with CT and MRI scans will be arranged at baseline and then after 3-4 cycles of chemotherapy for tumour response evaluation.

The trend of baseline and serial plasma EBV DNA will be monitored prospectively.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • Department of Clinical Oncology, Queen Mary Hospital
        • Kontakt:
          • Victor Lee, FRCR
          • Numer telefonu: 852-2255-4352
          • E-mail: vhflee@hku.hk

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with histologically confirmed previously untreated nasopharyngeal carcinoma (NPC) will be invited to join this study.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with histologically confirmed previously untreated nasopharyngeal carcinoma

Exclusion Criteria:

  • Patients who are pregnant or lactating
  • Patients who are not mentally capable of giving written informed consent
  • Patients with performance status ECOG=3 or above or patients who are expected not able to tolerate radiation therapy and/or chemotherapy
  • Patients who refuse active treatment for their nasopharyngeal carcinoma
  • Patients who cannot comply with radiation therapy and/or chemotherapy for their nasopharyngeal carcinoma

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 3 lata
Czas przeżycia wolny od progresji choroby oblicza się od daty rozpoznania NPC do daty progresji NPC lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez przerzutów odległych
Ramy czasowe: 3 lata
Przeżycie wolne od odległych przerzutów oblicza się od daty rozpoznania NPC do daty wystąpienia przerzutów odległych lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
3 lata
Overall survival
Ramy czasowe: 3 years
Overall survival is calculated from the date of diagnosis of NPC to the date of death from any cause
3 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj