Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kolor swędzenia; Modyfikacja swędzenia przez oglądanie kolorów

23 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Basel, Switzerland

Kolor swędzenia; Modyfikacja swędzenia przez oglądanie kolorów - badanie eksploracyjne

Swędzenie jest najczęstszym objawem związanym ze skórą. Istnieje coraz więcej dowodów na to, że na swędzenie mogą wpływać bodźce wzrokowe. Wpływ kolorów na świąd nie został jeszcze zbadany.

To badanie bada modyfikację swędzenia poprzez oglądanie kolorów i sprawdza, czy pacjenci mogą dopasować lub przeciwdziałać swędzeniu za pomocą koloru.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

72

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Basel, Szwajcaria, 4031
        • Department of Dermatology, University Hospital Basel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dermatologia pacjentów hospitalizowanych i ambulatoryjnych ze świądem w Klinice Dermatologii Szpitala Uniwersyteckiego w Bazylei.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dermatologia pacjentów hospitalizowanych i ambulatoryjnych ze świądem

Kryteria wyłączenia:

  • ślepota barw
  • brak czasu
  • brak języka niemieckiego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana intensywności świądu
Ramy czasowe: oceniano na początku badania i ponownie po tym, jak pacjenci patrzyli na kolor „przeciwświądowy” przez 5 minut
Zmiana intensywności świądu (mierzona w numerycznej skali ocen 0-10, NRS); 0 = brak swędzenia; 10 = najbardziej intensywny świąd
oceniano na początku badania i ponownie po tym, jak pacjenci patrzyli na kolor „przeciwświądowy” przez 5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Req 2017-1; sp19Mueller4

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj