Il colore del prurito; Modifica del prurito mediante la visualizzazione del colore
23 aprile 2019 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland
Il colore del prurito; Modifica del prurito mediante la visualizzazione del colore: un'indagine esplorativa
Il prurito è il sintomo più comune correlato alla pelle. Vi sono prove crescenti che il prurito può essere influenzato da segnali visivi. L'impatto dei colori sul prurito non è stato ancora studiato.
Questo studio esamina la modifica del prurito mediante la visualizzazione del colore e se i pazienti possono abbinare o contrastare il loro prurito con un colore.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
72
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Basel, Svizzera, 4031
- Department of Dermatology, University Hospital Basel
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Dermatologia pazienti ricoverati e ambulatoriali con prurito nel reparto di dermatologia dell'ospedale universitario di Basilea.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dermatologia pazienti ricoverati e ambulatoriali con prurito
Criteri di esclusione:
- daltonismo
- mancanza di tempo
- mancanza di lingua tedesca.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione dell'intensità del prurito
Lasso di tempo: valutato al basale e di nuovo dopo che i pazienti hanno osservato il colore "antipruriginoso" per 5 minuti
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Variazione dell'intensità del prurito (misurata su una scala di valutazione numerica 0-10, NRS); 0 = nessun prurito; 10 = prurito più intenso
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valutato al basale e di nuovo dopo che i pazienti hanno osservato il colore "antipruriginoso" per 5 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2017
Completamento primario (Effettivo)
31 agosto 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
31 agosto 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 aprile 2019
Primo Inserito (Effettivo)
26 aprile 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 aprile 2019
Ultimo verificato
1 aprile 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Req 2017-1; sp19Mueller4
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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