Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mild Resistive Expiratory Breathing Technique On Spinal Cord Injury

13 lipca 2019 zaktualizowane przez: Riphah International University

Effects of a Mild Resistive Expiratory Technique on Pulmonary Functions of Spinal Cord Injury

Studies have been conducted on the effectiveness of inspiratory muscle training on tetraplegics, and less has been reported on expiratory muscle training on paraplegics; especially in Pakistan there was no such study done up-to my knowledge. Paraplegic individuals develop pulmonary complications due to prolonged general immobilization of body and ineffective cough due to respiratory muscle weakness. This study will identify the effects of expiratory muscle training using "Expiratory Muscle Strength Trainer- 150" in paraplegic individuals in Peshawar, Pakistan

Przegląd badań

Szczegółowy opis

A study on the effects of accessory expiratory muscle training and showed that there was a significant improvement in vital capacity of experimental group. The investigator recruited 40 patients and randomly allocated them to control and experimental groups. Experimental group received expiratory muscle training for half hour a day, six days a week for eight weeks, which included training using PFLEX muscle trainer. Control group received conventional breathing exercises and assistance in coughing. Experimental group showed improvement in mean vital capacity from 1.48 to 1.98 liters and in mean expiratory muscle strength from 43.76 cmH2O to 68 cmH2O. Control group yielded no changes.

A respiratory muscle training and electrical stimulation of abdominal muscles on thirteen quadriplegic individuals to assess their respiratory function. The study consisted of training the patients for three months. Each subject was given one-month inspiratory training, followed by second month of expiratory muscle training, and then last month without training. Vital capacity showed 19% increase in the experimental group while control group showed no improvement .

A randomized controlled trial to assess the effect of expiratory muscle training on pulmonary function of 29 spinal cord injury patients in an acute inpatient rehabilitation hospital. Patients were randomized into two groups. Experimental group consisting of 16 patients received expiratory muscle training using EMST for 10 repetitions twice a day, 5 days a week, for 6 weeks. Control group consisted of 13 individuals and they received sham training. There was no significant difference reported between both groups

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah International University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Spinal Cord Injury (level T1 and Below)
  • Paraplegic

Exclusion Criteria:

  • Rib fractures
  • Active inflammation or infection going in body
  • Diagnosed (primary Lung Diseases)
  • Individuals with psychiatric disorders or malignancies

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mild Resistive Expiratory Technique
Mild resistive Expiratory Technique from EMST150- five-week training protocol.

Mild Resistive Expiratory Technique (EMST150- five-week training protocol):

The EMST requires the participant to forcibly blow into the device for 5 seconds with sufficient pressure to open the one-way valve. Each "blow" is one repetition. The device will be set at a resistance of 30 cmH2O. Participants will be instructed to complete five sets of five repetitions (total of 25 times and approximately 20 minutes per day), any five days per week, for five weeks. Whole exercise will be done in sitting position. Rest between repetitions will be given according to comfort level of patient.

Aktywny komparator: Conventional Training
Breathing exercise, Assistive Coughing, ROM Exercises, Sustained stretching, Splinting, Bracing, Functional Mobility, Tilt table standing

Breathing exercise: Deep breathing 10-15 repetitions twice a day. Assistive Coughing: 5-6 repetitions twice a day. ROM Exercises: Both active and passive limb ROM exercises 10-15 repetitions twice a day.

Sustained stretching: Both upper and lower limbs, 10 repetitions, held for 5 seconds, twice a day.

Splinting: According to patient's injury level Bracing: According to patient's injury level Functional Mobility: Mobilizing patient according to injury level Tilt table standing: 10-15 minutes once a day

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Peak Expiratory Flow (PEF)
Ramy czasowe: 5th week
Changes from the Baseline, the digital spirometer is used in clinical setting to analyze peak expiratory flow PEF in Liter/second
5th week
Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1)
Ramy czasowe: 5th week
Changes from the Baseline, the digital spirometer is used in clinical setting to analyze Forced Expiratory Volume in 1 second FEV1 in Liters
5th week
Forced vital Capacity (FVC)
Ramy czasowe: 5th Week
Changes from the Baseline, the digital spirometer is used in clinical setting to analyze Forced vital Capacity in Liters
5th Week
FEV1/ FVC Ratio
Ramy czasowe: 5th Week
Changes from the Baseline, the digital spirometer is used in clinical setting to analyze ratio between Forced Expiratory Volume in 1 second and Forced vital Capacity.
5th Week

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Satisfaction with Life Scale (SWLS)
Ramy czasowe: 5th week
It is a 5-item scale designed to measure the global cognitive perceptions of an individual's life satisfaction. Participants indicate how much they agree or disagree with each of the 5 items in the questionnaire using a 7-point scale that ranges from 7 which corresponds to "strongly agree" to 1 which corresponds to "strongly disagree" . This scale shows good convergent validity with other scales and with other types of assessments of subjective well-being. SWLS shows high internal consistency and high temporal reliability. It has shown to have sufficient sensitivity to detect changes in life satisfaction during the period of clinical intervention. Changes from baseline
5th week
The Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Ramy czasowe: 5th Week
It is a 9-item self-administered questionnaire used for screening, diagnosing, monitoring and measuring the severity of depression. It rates the frequency of symptoms. Each question has scale of answers from 0 which represents "not at all" to 3 which represents "nearly every day". The diagnostic validity of this questionnaire was assessed by using it on 6000 patients in 8 primary care clinics and 7 obstetrical clinics. A score of >10 on PHQ-9 had both sensitivity and specificity of 88% for major depression. PHQ-9 score of 5 represents mild, while 10, 15, and 20 represent moderate, moderately severe, and severe depression respectively
5th Week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uszkodzenia rdzenia kręgowego

Subskrybuj