Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Perspektywy pacjenta i lekarza dotyczące niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby

17 lutego 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Perspektywy pacjenta i lekarza dotyczące niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby (NAFLD)

Ta próba bada perspektywy pacjentów i lekarzy na temat niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby. Wykorzystując kwestionariusze i wywiady, ta próba może pomóc naukowcom zrozumieć wiedzę lekarzy na temat diagnozowania, prognozowania, leczenia i zarządzania niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby, a także uzyskać dogłębne zrozumienie postrzegania tej choroby przez pacjentów latynoskich i zbadać jak czynniki kulturowe mogą odgrywać rolę w diagnozie, leczeniu i leczeniu.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Zbadanie postrzegania niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby (NAFLD), w tym wiedzy, aktualnych praktyk w zakresie diagnozowania i leczenia oraz dodatkowego postrzegania choroby przez obu lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej.

II. Zbadaj postrzeganie NAFLD, w tym wiedzę, diagnostykę i leczenie, a także dodatkowe postrzeganie choroby wśród pacjentów pochodzenia latynoskiego.

ZARYS:

Pacjenci i lekarze wypełniają kwestionariusz trwający 5 minut i wywiad trwający 30-45 minut na temat przemyśleń na temat NAFLD, w tym tego, co wiedzą o NAFLD oraz jej diagnozy, leczenia i monitorowania, a także innych przemyśleń na temat NAFLD.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

17

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci pochodzenia latynoskiego z NAFLD z obszaru metropolitalnego Greater Houston i praktykujący lekarze, którzy są lekarzami pierwszego kontaktu (medycyna wewnętrzna, medycyna rodzinna itp.)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Być samodzielnie deklarującym się praktykującym lekarzem, który jest lekarzem podstawowej opieki zdrowotnej (interna, medycyna rodzinna itp.)
  • Zgłoszone przez siebie pochodzenie latynoskie z obszaru metropolitalnego Greater Houston (pacjent)
  • Zdiagnozowano NAFLD przez lekarza (pacjenta)
  • Być osobą dorosłą >/= 18 lat (pacjent)
  • Znajomość języka angielskiego (pacjent)

Kryteria wyłączenia

-Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjny (kwestionariusz, wywiad)
Pacjenci i lekarze wypełniają kwestionariusz trwający 5 minut i wywiad trwający 30-45 minut na temat przemyśleń na temat NAFLD, w tym tego, co wiedzą o NAFLD oraz jej diagnozy, leczenia i monitorowania, a także innych przemyśleń na temat NAFLD.
Inny: Administracja kwestionariuszami
Wypełnij kwestionariusz
Inny: Wywiad
Kompletny wywiad

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zbadaj postrzeganie NAFLD, w tym wiedzę, obecne praktyki w zakresie diagnozowania i leczenia oraz dodatkowe postrzeganie choroby wśród lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej (kwestionariusz)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Do 1 roku
Zbadaj postrzeganie NAFLD, w tym wiedzę, diagnostykę i leczenie, a także dodatkowe postrzeganie choroby wśród pacjentów pochodzenia latynoskiego. (Kwestionariusz)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Lorna McNeill, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019-0262 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2019-05886 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj