Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Patienten- und Arztperspektiven zur nichtalkoholischen Fettlebererkrankung

13. Februar 2024 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Patienten- und Arztperspektiven zur nichtalkoholischen Fettlebererkrankung (NAFLD)

In dieser Studie werden die Ansichten von Patienten und Ärzten zur nichtalkoholischen Fettlebererkrankung untersucht. Mithilfe von Fragebögen und Interviews kann diese Studie den Forschern helfen, das Wissen der Ärzte über die Diagnose, Prognose, Behandlung und Behandlung der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung zu verstehen sowie ein tiefgreifendes Verständnis der Wahrnehmung hispanischer Patienten über die Krankheit zu erlangen und diese zu untersuchen wie kulturelle Faktoren bei der Diagnose, Behandlung und Behandlung eine Rolle spielen können.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Erkunden Sie die Wahrnehmung der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung (NAFLD), einschließlich Wissen, aktuelle Praktiken für Diagnose und Behandlung sowie zusätzliche krankheitsbezogene Wahrnehmungen bei beiden Hausärzten.

II. Erkunden Sie die Wahrnehmung von NAFLD, einschließlich Wissen, Diagnose und Management, sowie weitere krankheitsbezogene Wahrnehmungen bei hispanischen Patienten.

UMRISS:

Patienten und Ärzte füllen einen 5-minütigen Fragebogen und ein 30-45-minütiges Interview über ihre Gedanken zu NAFLD aus, einschließlich ihres Wissens über NAFLD und ihrer Diagnose, Behandlung und Überwachung sowie anderer Gedanken zu NAFLD.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hispanische Patienten mit NAFLD aus dem Großraum Houston und praktizierende Ärzte, die Hausärzte sind (Innere Medizin, Familienmedizin usw.)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seien Sie ein nach eigenen Angaben praktizierender Arzt, der ein Hausarzt (Innere Medizin, Familienmedizin usw.) ist.
  • Nach eigener Aussage hispanische Ethnizität aus dem Großraum Houston (Patient)
  • Bei Ihnen wurde von einem Arzt (Patienten) NAFLD diagnostiziert.
  • Seien Sie ein Erwachsener >/= 18 (Patient)
  • Kann Englisch sprechen (Patient)

Ausschlusskriterien

-Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtung (Fragebogen, Interview)
Patienten und Ärzte füllen einen 5-minütigen Fragebogen und ein 30-45-minütiges Interview über ihre Gedanken zu NAFLD aus, einschließlich ihres Wissens über NAFLD und ihrer Diagnose, Behandlung und Überwachung sowie anderer Gedanken zu NAFLD.
Sonstiges: Fragebogenverwaltung
Vollständige Fragebogen
Sonstiges: Interview
Vollständiges Interview

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erkunden Sie die Wahrnehmung von NAFLD, einschließlich Wissen, aktuelle Praktiken für Diagnose und Management sowie zusätzliche krankheitsbezogene Wahrnehmungen bei beiden Hausärzten (Fragebogen).
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Bis zu 1 Jahr
Erkunden Sie die Wahrnehmung von NAFLD, einschließlich Wissen, Diagnose und Management, sowie weitere krankheitsbezogene Wahrnehmungen bei hispanischen Patienten. (Fragebogen)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Bis zu 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Lorna McNeill, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. August 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019-0262 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2019-05886 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Fragebogenverwaltung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Netherlands

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren