Surgical Telemedicine in the COVID-19 Pandemic Era
The current COVID-19 pandemic has caused delays in initial or follow-up encounters between surgical patients and physicians. While this delay allows for resource allocation to those most severely affected by the pandemic, surgeons are faced with potential important delays in diagnosis and the expanding backlog of elective cases and initial evaluations.
This project will assess surgeon and patient telemedicine perspectives. Pre-pandemic views on telemedicine among a cohort of surgeons will be obtained and compared to views at 3 months from the peak of the pandemic. Patients will be surveyed following telemedicine appointments with an anonymous questionnaire to learn about patient receptiveness to telemedicine. Barriers to implementation will be addressed throughout the duration of the study.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
- Children's Hospital Colorado
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Surgical faculty at participating institutions will be able to complete pre and post pandemic surveys regarding telemedicine and barriers to implementation.
Surgical patients who complete a telemedicine encounter from the start of the study through a 6-month period will be included in the study. They will be able to complete an optional anonymous survey regarding perceptions to telemedicine and perceived barriers to implementation.
Opis
Inclusion Criteria
- Surgical faculty at participating institutions will receive surveys regarding telemedicine early in the start of the study to assess baseline perceptions. These same group of surgeons will receive subsequent surveys 3 months after the peak of the pandemic to evaluate telemedicine perceptions following a rapid implementation and adoption of telemedicine.
- Surgical patients evaluated from the start of the study through a 6-month period will be included in the study. They will have the option after each telemedicine encounter to complete an anonymous survey regarding perceptions to this technology.
Exclusion Criteria
- No exclusions for surgical faculty are identified. Accrual of data from this group will be limited only by response rates to administered surveys.
- Exclusions for surgical patients will include the inability to access the technology required for a telemedicine consultation (e.g.: absence of a camera enabled smartphone, absence of a required internet or cellular connection to perform a telemedicine encounter). The investigators will keep a list of reasons for the inability to perform a telemedicine encounter to identify the barriers to implementation among patients.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci
|
Patients will take a post telemedicine encounter survey to determine patient perceptions to telemedicine and barriers to implementation.
|
|
Surgeons
|
Surgeons will take a pre-pandemic survey to determine surgeon perceptions to telemedicine and barriers to implementation.
Surgeons will take another survey after the peak of pandemic to determine surgeon perceptions to telemedicine and barriers to implementation.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Evaluate surgeon perceptions to telemedicine and perceived barriers to implementation
Ramy czasowe: 6 months
|
Surgeons will take an anonymous survey early after the start of the study regarding perceptions to telemedicine and perceived barriers to implementation.
Surgeons will be asked again after 3 months from the peak of the pandemic to take another survey to assess how the pandemic has changed perceptions to telemedicine and the observed barriers to implementation.
|
6 months
|
|
Evaluate patient perceptions to telemedicine and perceived barriers to implementation
Ramy czasowe: 6 months
|
Patients will take an optional anonymous survey at the end of each telemedicine encounter to assess patient perceptions to telemedicine and barriers to implementation.
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-1177
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Completion of pre-pandemic survey
-
University of EdinburghNHS LothianZakończony