Surgical Telemedicine in the COVID-19 Pandemic Era
The current COVID-19 pandemic has caused delays in initial or follow-up encounters between surgical patients and physicians. While this delay allows for resource allocation to those most severely affected by the pandemic, surgeons are faced with potential important delays in diagnosis and the expanding backlog of elective cases and initial evaluations.
This project will assess surgeon and patient telemedicine perspectives. Pre-pandemic views on telemedicine among a cohort of surgeons will be obtained and compared to views at 3 months from the peak of the pandemic. Patients will be surveyed following telemedicine appointments with an anonymous questionnaire to learn about patient receptiveness to telemedicine. Barriers to implementation will be addressed throughout the duration of the study.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Colorado
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Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- Children's Hospital Colorado
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Surgical faculty at participating institutions will be able to complete pre and post pandemic surveys regarding telemedicine and barriers to implementation.
Surgical patients who complete a telemedicine encounter from the start of the study through a 6-month period will be included in the study. They will be able to complete an optional anonymous survey regarding perceptions to telemedicine and perceived barriers to implementation.
Descrição
Inclusion Criteria
- Surgical faculty at participating institutions will receive surveys regarding telemedicine early in the start of the study to assess baseline perceptions. These same group of surgeons will receive subsequent surveys 3 months after the peak of the pandemic to evaluate telemedicine perceptions following a rapid implementation and adoption of telemedicine.
- Surgical patients evaluated from the start of the study through a 6-month period will be included in the study. They will have the option after each telemedicine encounter to complete an anonymous survey regarding perceptions to this technology.
Exclusion Criteria
- No exclusions for surgical faculty are identified. Accrual of data from this group will be limited only by response rates to administered surveys.
- Exclusions for surgical patients will include the inability to access the technology required for a telemedicine consultation (e.g.: absence of a camera enabled smartphone, absence of a required internet or cellular connection to perform a telemedicine encounter). The investigators will keep a list of reasons for the inability to perform a telemedicine encounter to identify the barriers to implementation among patients.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pacientes
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Patients will take a post telemedicine encounter survey to determine patient perceptions to telemedicine and barriers to implementation.
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Surgeons
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Surgeons will take a pre-pandemic survey to determine surgeon perceptions to telemedicine and barriers to implementation.
Surgeons will take another survey after the peak of pandemic to determine surgeon perceptions to telemedicine and barriers to implementation.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Evaluate surgeon perceptions to telemedicine and perceived barriers to implementation
Prazo: 6 months
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Surgeons will take an anonymous survey early after the start of the study regarding perceptions to telemedicine and perceived barriers to implementation.
Surgeons will be asked again after 3 months from the peak of the pandemic to take another survey to assess how the pandemic has changed perceptions to telemedicine and the observed barriers to implementation.
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6 months
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Evaluate patient perceptions to telemedicine and perceived barriers to implementation
Prazo: 6 months
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Patients will take an optional anonymous survey at the end of each telemedicine encounter to assess patient perceptions to telemedicine and barriers to implementation.
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20-1177
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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