- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04423705
The Turkish Version of The Active-Q: Physical Activity Questionnaire
The Turkish Version of The Active-Q: Physical Activity Questionnaire: A Reliability and Validity Study
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Individuals forming modern societies along with technological developments are increasingly adopting sedentary lifestyle. This situation increases the risks in terms of morbidity and mortality. For this reason, especially all countries build their health policies on increasing physical activity and make strides to improve it. In order to reach the ideal physical activity level, the physical activity level should be evaluated. However, when the literature is evaluated, it is possible to come across different and many physical activity evaluation methods. This makes it difficult to compare. On the other hand, many researchers prefer to use scales and surveys because of their low costs and ease of use. Although there are many physical activity assessment scales in the literature based on age, gender, disorder or disease, social needs and other features, many of them cannot be used in our society because they are not Turkish. This poses an important obstacle for Turkish researchers to evaluate physical activity.
"The Active-Q: Physical Activity Questionnaire" is a web-based scale developed to investigate the absence of physical activity and activity for individuals over the age of 18. Individuals are asked to answer questions about their activity habits in the past year. By developing the scale, Bonn et al. Tested its validity and reliability comparatively with the 'Double labeled water' method and the accelerometer.
The investigators think that "The Active-Q: Physical Activity Questionnaire" will help physiotherapists and other health professionals in the field and in the field to evaluate individuals' physical activity by revealing their energy consumption values. Therefore, it was aimed to make this scale available to Turkish healthcare professionals by conducting the Turkish validity and reliability study.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- to be a native Turkish speaker
- to be a volunteer
Exclusion Criteria:
- to make any form of weight alternation diet
- to be pregnant
- to have given birth during last 1 year
- to have any chronic and/or orthopedic disease/problem/syndrome
- to have any traumatic injury or any form of surgery during last 1 year
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Reliability: The Active-Q
Ramy czasowe: 2 months
|
To measure stability of the test over time by The Active-Q: Physical Activity Questionnaire.
The Active-Q is filled with one week interval.
|
2 months
|
Validity- IPAQ-SF
Ramy czasowe: 2 months
|
To test in order to establish the correlation among the proposed instrument and instruments that had already been translated and validated.
The Short Form of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-SF) is used.
|
2 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Elif Karagül, Mac, Hacettepe University
- Główny śledczy: Sibel Bozgeyik, PhD, Hacettepe University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- GO 19/776
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .