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The Turkish Version of The Active-Q: Physical Activity Questionnaire

5. Juni 2020 aktualisiert von: Pınar Kısacık, PhD, Hacettepe University

The Turkish Version of The Active-Q: Physical Activity Questionnaire: A Reliability and Validity Study

The investigators think that "The Active-Q: Physical Activity Questionnaire" will help physiotherapists and other health professionals in the field and in the field to evaluate individuals' physical activity by revealing their energy consumption values. Therefore, it was aimed to make this scale available to Turkish healthcare professionals by conducting the Turkish validity and reliability study.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Individuals forming modern societies along with technological developments are increasingly adopting sedentary lifestyle. This situation increases the risks in terms of morbidity and mortality. For this reason, especially all countries build their health policies on increasing physical activity and make strides to improve it. In order to reach the ideal physical activity level, the physical activity level should be evaluated. However, when the literature is evaluated, it is possible to come across different and many physical activity evaluation methods. This makes it difficult to compare. On the other hand, many researchers prefer to use scales and surveys because of their low costs and ease of use. Although there are many physical activity assessment scales in the literature based on age, gender, disorder or disease, social needs and other features, many of them cannot be used in our society because they are not Turkish. This poses an important obstacle for Turkish researchers to evaluate physical activity.

"The Active-Q: Physical Activity Questionnaire" is a web-based scale developed to investigate the absence of physical activity and activity for individuals over the age of 18. Individuals are asked to answer questions about their activity habits in the past year. By developing the scale, Bonn et al. Tested its validity and reliability comparatively with the 'Double labeled water' method and the accelerometer.

The investigators think that "The Active-Q: Physical Activity Questionnaire" will help physiotherapists and other health professionals in the field and in the field to evaluate individuals' physical activity by revealing their energy consumption values. Therefore, it was aimed to make this scale available to Turkish healthcare professionals by conducting the Turkish validity and reliability study.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Healthy participants of both sexes, aged 20 to 65 years recruited in this study.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • to be a native Turkish speaker
  • to be a volunteer

Exclusion Criteria:

  • to make any form of weight alternation diet
  • to be pregnant
  • to have given birth during last 1 year
  • to have any chronic and/or orthopedic disease/problem/syndrome
  • to have any traumatic injury or any form of surgery during last 1 year

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reliability: The Active-Q
Zeitfenster: 2 months
To measure stability of the test over time by The Active-Q: Physical Activity Questionnaire. The Active-Q is filled with one week interval.
2 months
Validity- IPAQ-SF
Zeitfenster: 2 months
To test in order to establish the correlation among the proposed instrument and instruments that had already been translated and validated. The Short Form of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-SF) is used.
2 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elif Karagül, Mac, Hacettepe University
  • Hauptermittler: Sibel Bozgeyik, PhD, Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

15. Juni 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Juli 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO 19/776

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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