Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Brief Informational Intervention for COVID-19 Misinformation Prophylaxis

8 lutego 2021 zaktualizowane przez: Jon Agley, Indiana University

As the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has continued to affect life in the United States, the important role of non-pharmaceutical preventive behaviors (such as wearing a face mask) in reducing harm has become clear. In parallel to the pandemic, researchers have observed an "infodemic" of misinformed or inconsistent narratives about COVID-19. There is growing evidence that misinformed COVID-19 narratives are associated with a wide variety of undesirable behavior (e.g., burning down cell towers). Further, individuals' adherence to recommended COVID-19 preventive guidelines has been inconsistent, and such mandates have engendered opposition and controversy. Recent research suggests the possibility that trust in science and scientists may be an important thread to weave throughout these seemingly disparate components of the modern public health landscape. Thus, this paper describes the protocol for a randomized trial of a brief, digital intervention to increase trust in science.

The objective of this trial is to examine if exposure to a curated infographic can increase trust in science, reduce believability of misinformed narratives, and increase likelihood to engage in preventive behaviors.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The investigators propose a single-stage, randomized, superiority trial with 2 parallel groups allocated with a 1:1 ratio. The comparator in this study will be a control ("placebo") infographic that is completely unrelated to science (e.g., about cats), but that is developed using the same communication and graphical style.

Subjects will be recruited using the Prolific data collection platform, which is one of two primary online crowdsourced research platforms (the other is Amazon's Mechanical Turk, or mTurk).

To be included, participants must be identified by Prolific as part of a nationally-representative sample. Participants will also be required to be age 18 or older, and to reside in the United States. Individuals who decline to digitally sign the informed consent document will be excluded and replaced. Per recent best practice recommendations for crowdsourced digital research, attention checks and screens for "bots" and international users with virtual private networks to mimic US IP addresses will be embedded within the instruments, and failure of more than one attention check, or any bot/location check will result in subject exclusion and replacement. Replacements will be drawn in such a way as to preserve the representativeness of the sample.

Missing data will be addressed using either full information maximum likelihood or Markov Chain Monte Carlo multiple imputation strategies. When there is a violation of missing at random (which is unlikely) in preliminary analyses, the investigators will incorporate strategies representing the missingness. The researchers will further explore data quality in terms of outliers, measurement error, non-normality, and variance heterogeneity. Robust methods of analysis (e.g., Huber-White robust standard errors) will be used, as appropriate. For all multi-item measures, reliability will be evaluated prior to computation of the variable.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1017

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Stany Zjednoczone, 47404
        • Digital Intervention (Prolific Study Panel)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • To be included, participants must be identified by Prolific as part of a nationally-representative sample. Participants will also be required to be age 18 or older, and to reside in the United States.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who decline to digitally sign the informed consent document will be excluded and replaced. Per recent best practice recommendations for crowdsourced digital research, attention checks and screens for "bots" and international users with virtual private networks to mimic US internet protocol addresses will be embedded within the instruments, and failure of more than one attention check, or any bot/location check will result in subject exclusion and replacement.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Brief Intervention arm
The primary intervention in this study will be an infographic that is designed to build trust in the scientific process (as described in the Intervention section). This arm will introduce the intervention and then instruct the participant to review it carefully (including a mandated pause on the infographic screen) before continuing to the remaining data collection.
Behawioralne: Brief informational infographic
The primary intervention in this study will be an infographic that is designed to build trust in the scientific process. Infographics are preferable to narratives or text because they center visuals as part of the storytelling process and facilitate cognitive information processing, knowledge absorption, and enhanced persuasion. The study's infographic design will follow best practices in health communication. The message will be simple and jargon free. Visuals will include individuals (scientists), charts, text, and numbers. Attention will be paid to images, color, frames, representation, and composition (e.g., how the elements in the infographic are organized to show their relationship to each other).
Komparator placebo: Placebo Control arm
The comparator in this study will be a control ("placebo") infographic that is completely unrelated to science (As described in the Placebo Control section). This arm will introduce the control infographic and then instruct the participant to review it carefully (including a mandated pause on the infographic screen) before continuing to the remaining data collection.
Behawioralne: Placebo control (non-behavioral infographic)
The comparator in this study will be a control ("placebo") infographic that is completely unrelated to science (e.g., about cats), but that is developed using the same communication and graphical style.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in trust in science
Ramy czasowe: Pre-intervention and immediately post-intervention
21-item scale developed by Nadelson et al [1] called the Trust in Science Inventory. It is scored from 1 to 5, where 1 indicates low trust and 5 indicates high trust.
Pre-intervention and immediately post-intervention
Believability profiles
Ramy czasowe: Immediately post-intervention
Will be computed using latent profile analysis of believability measures. These measures were developed and first used in our recent study of COVID-19 narratives [2]. Response options for these measures used well-established semantic differential responses for believability of different statements (e.g., as in Herzberg et al.) [3] ranging from [1: Extremely unbelievable] to [7: Extremely believable]. Exact measures used to generate profiles for this study will be available in the published protocol paper (to be submitted).
Immediately post-intervention
Preventive behavioral intentions
Ramy czasowe: Immediately post-intervention
A series of six questions based on the US Centers for Disease Control and Prevention's recommended COVID-19 preventive behaviors. [4] Questions will be written according to Azjen's guide to intention questionnaires [5].
Immediately post-intervention

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Political orientation (covariate 1)
Ramy czasowe: Immediately post-intervention
Scale variable (0: Conservative to 10: Liberal) as in our prior work [2, 6]
Immediately post-intervention
Religious commitment (covariate 2)
Ramy czasowe: Immediately post-intervention
Scale variable (0: Low commitment to 10: High commitment) as in our prior work [2, 6]
Immediately post-intervention
Sociodemographics (covariates 3 through 6)
Ramy czasowe: Immediately post-intervention
Race/ethnicity, gender, age, and education level using standardized questions
Immediately post-intervention
COVID-19 diagnosis (covariates 7 and 8)
Ramy czasowe: Immediately post-intervention
Two self report questions. The first asks whether the respondent has been diagnosed with COVID-19, and the second asks more broadly whether the respondent believes they have had COVID-19. Question wording will be per Bruine de Bruin (2020) [7].
Immediately post-intervention
Perceived severity of COVID-19 (covariate 9)
Ramy czasowe: Immediately post-intervention
Based on the Health Belief Model as used in Yıldırıma & Gülerc [8].
Immediately post-intervention
Self-efficacy to act regarding COVID-19
Ramy czasowe: Immediately post-intervention
Based on the Health Belief Model as used in Yıldırıma & Gülerc [8].
Immediately post-intervention
Normative beliefs about friends' and family's COVID-19 behaviors
Ramy czasowe: Immediately post-intervention
Single item from Chambon et al [9].
Immediately post-intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Indiana University

Współpracownicy

Indiana Clinical and Translational Sciences Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Indiana_CTSI_Agley_2020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Fully de-identified data (full dataset) will be made available along with the publication of the primary results paper from this study.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Fully de-identified data will be made available along with the publication of the primary results paper from this study.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID19 Behavioral Prophylaxis

Badania kliniczne na Brief informational infographic

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj