- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04636580
Parental Affect in Dental Procedures
The Effect of Parents' Presence and Their Anxieties on Children's Dental Anxiety During Dental Procedures: Controlled Clinical Trial
Background: To evaluate the effect of the anxiety of a parent accompanying a child on the child's anxiety during treatment.
Methods: Parents of 160 patients (4-8 years old) were divided into two groups anxious and non-anxious. Each groups had separated two randomized subgroups that with/without parents accompanied their children. At the first visit, participating children were examined while the behavior of the child during the examination was evaluated by a single pediatric dentist according to their heart rates measured by a portable pulse oximeter and the data were recorded (objective data).Forty-two children with a score of 1 and 4 on the Frankel Scale were excluded. After the parents were divided into two groups, anxious and non-anxious, the groups were equally divided randomly and the parents accompanied their children during the treatment.
Patients were recalled after one week for the treatment visit. Both groups were evaluated using the basic behavior technique. Compomer fillings were performed on children with infiltration anesthesia. The children's heart rates were measured by a portable pulse oximeter during treatment. Finally, the children were asked to express how they felt about the treatment by pointing out one of the faces on the Wong-Baker Faces Scale (subjective data). The children also rated the experience on the Frankel scale administered by the same operator.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Usak, Indyk, 64200
- Tuğba YIGIT
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- mentally and physically healthy children with caries requiring anesthesia and no previous dental experience were selected for the study
Exclusion Criteria:
- children with a score of 1 and 4 on the Frankel Scale were excluded.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: anxious parent
Parents were divided into two groups anxious and non-anxious.
|
After the parents were divided into two groups, anxious and non-anxious, the groups were equally divided randomly and the parents accompanied their children during the treatment
|
|
Eksperymentalny: non-anxious parent
Parents were divided into two groups anxious and non-anxious.
|
After the parents were divided into two groups, anxious and non-anxious, the groups were equally divided randomly and the parents accompanied their children during the treatment
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
change in anxiety during the treatment according to the accompaniment of the anxious parent of the child
Ramy czasowe: An average of 6 months
|
The child's anxiety during examination was evaluated with a pulse oximeter.
The child's anxiety during examination was evaluated with a pulse oximeter.
|
An average of 6 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Esra OZGOCMEN, Dr., Uşak University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UsakU5
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .