Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Time-restricted Eating on Nutrient Absorption in Healthy Adults

22 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Claire E. Berryman, Florida State University
This 2-period, crossover, controlled-feeding trial will investigate the effects of early time-restricted eating (8am-2pm), compared to a control eating timeframe (8am-8pm), on energy and macronutrient digestibility, the thermic effect of food (TEF), postprandial blood metabolites, 24 h glucose concentrations, glycemic variability, intestinal hydrogen gas production, gastrointestinal transit time, and microbiome composition. This study will also seek to determine factors that may predict intestinal absorption efficiency (i.e., digestibility) including the microbial composition of stool, fasting and postprandial metabolomics, gastrointestinal transit time, thermic effect of food, 24 h glucose concentrations and variability, and hydrogen gas production.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

The obesity epidemic is well documented, and despite a complex etiology influenced by genetic, physiological, psychological, social, behavioral, and environmental factors, obesity seems to be the result of energy imbalance, where energy intake exceeds energy expenditure, regardless of the internal and external influences. Studies aiming to quantify and manipulate modulators of energy balance, including gastrointestinal (GI) energy absorption rates (i.e., digestibility), are crucial for reducing the incidence of overweight and obesity and improving overall human health. Despite considerable interindividual variability in the amount of ingested energy that is absorbed (~87-98% of ingested energy) by the gastrointestinal tract, generalized equations are used to calculate individual energy intake requirements, and the factors that contribute to such variability, including meal-timing, are largely unknown.

The proposed study seeks to determine the effects of restricting the eating window to 6-h (early time-restricted eating) as compared to a control eating window of 12 h on energy and macronutrient digestibility, thermic effect of food (TEF), postprandial blood metabolites (triglyceride, insulin, glucose, fructose, galactose, inositol, and sorbitol), 24 h glucose concentrations and glycemic variability, intestinal hydrogen gas production, microbiome composition, and gastrointestinal transit time in response to a controlled, energy balanced diet. In addition, this project will determine whether energy digestibility can be predicted from biological and physiological factors such as gut microbiota composition, gastrointestinal transit time, 24-h glucose concentrations, and postabsorptive and postprandial metabolomic profiles.

Participants will be randomized to early TRE (6-h feeding window, 8am-2pm) or a control eating schedule (12-h feeding window, 8am-8pm) and consume a controlled, energy balance diet (breakfast, lunch, dinner, snacks, and beverages) for 9 consecutive days before crossing over to the other intervention after at least a 3-wk washout for females (to control for hormonal fluctuations) and at least a 2-wk washout for males. Participants will collect stool and urine during each feeding phase. Gross energy content (heat combustion by bomb calorimetry) of the diet, stool, and urine samples will be used to calculate energy digestibility (diet gross energy - stool gross energy) and metabolizable energy. Factors that may mediate and/or predict energy digestibility efficiency, including gastrointestinal microbial composition, transit time, and gas production, fasting and postprandial metabolites, continuous glucose concentrations, and thermogenesis will be assessed.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

17

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Stany Zjednoczone, 32306
        • Florida State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • 20-45 years old
  • Normal weight or overweight (18.5 to 29.9 kg/m2)
  • Not taking any probiotics for 4 weeks prior to and throughout the entire study
  • Willing to refrain from smoking, vaping, chewing tobacco, and dietary supplement use throughout the study
  • Willing to consume a controlled diet for 9 consecutive days on 2 different occasions (18 days total) and collect all urine and fecal output for 3-5 days during each occasion
  • Pass the blue dye gastrointestinal tracer (given at screening) within 72 hours of administration

Exclusion Criteria:

  • Metabolic or cardiovascular abnormalities, gastrointestinal disorders, prior bariatric surgery, malabsorption, or any condition that interferes with metabolism (e.g., kidney disease, diabetes, cardiovascular disease, etc.)
  • Suspected or known strictures, fistulas, or physiological/mechanical gastrointestinal obstruction
  • Present condition of alcoholism, anabolic steroids, or other substance abuse issues
  • Women who are pregnant, lactating, planning to become pregnant, or who have an irregular menstrual cycle in the past 6 months
  • Weight fluctuations ± 5% of body weight in the last 6 months
  • Allergies or intolerance to foods included in the controlled diet
  • Any use of antibiotics, except topical antibiotics, within 3 months of study participation
  • Colonoscopy within 3 months of study participation
  • Use of laxatives, stool softeners, or anti-diarrheal medications more than once a week within 4-weeks of study enrollment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: early time-restricted eating (eTRE)
Participants will be provided a weight-maintenance diet for 9 consecutive days and will consume all meals and snacks in a 6-h window in the morning hours (e.g., 8:00 AM - 2:00 PM)
A diet meeting the participant's weight maintenance energy needs will be provided.
Eksperymentalny: control eating schedule (CON)
Participants will be provided a weight-maintenance diet for 9 consecutive days and will consume all meals and snacks in a 12-h window in the morning hours (e.g., 8:00 AM - 8:00 PM)
A diet meeting the participant's weight maintenance energy needs will be provided.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Energy digestibility
Ramy czasowe: Days 4-9
Calculated as gross energy of the diet (kcals) - gross energy excreted in stool (kcals)
Days 4-9

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fat digestibility
Ramy czasowe: Days 4-9
Calculated as fat content of the diet - fat content excreted in stool
Days 4-9
Carbohydrate digestibility
Ramy czasowe: Days 4-9
Calculated as carbohydrate content of the diet - carbohydrate content excreted in stool
Days 4-9
Protein digestibility
Ramy czasowe: Days 4-9
Calculated as protein content of the diet - protein content excreted in stool
Days 4-9
Metabolizable energy
Ramy czasowe: Days 4-9
Calculated as gross energy of the diet (kcals) - gross energy excreted in urine and stool (kcals)
Days 4-9
Metabolizable protein
Ramy czasowe: Days 4-9
Calculated as protein content of the diet - protein excreted in urine and stool
Days 4-9
Postabsorptive and postprandial plasma metabolites
Ramy czasowe: Day 6
Plasma metabolites will be measured using gas chromatography coupled with mass spectrometry in the postabsorptive state and following a standardized meal (1 hour, 2 hours, 3 hours, and 4 hours after meal intake).
Day 6
Gut microbiome
Ramy czasowe: Day 6
Microbiota composition and diversity will be determined using 16S rRNA gene sequencing.
Day 6
Gastrointestinal transit time
Ramy czasowe: Day 6
A gas-sensing capsule will be ingested to measure transit time in the gastrointestinal tract.
Day 6
Gastrointestinal gas production
Ramy czasowe: Day 6
A gas-sensing capsule will be ingested to measure hydrogen, carbon dioxide, and oxygen production in the gastrointestinal tract.
Day 6
Gastrointestinal temperature
Ramy czasowe: Day 6
A gas-sensing capsule will be ingested to measure temperature in the gastrointestinal tract.
Day 6
24-h glucose concentrations
Ramy czasowe: Days 1-8
A continuous glucose monitor will be used to collect and assess 24-h glucose concentrations.
Days 1-8
24-h glucose variability
Ramy czasowe: Days 1-8
A continuous glucose monitor will be used to collect and assess 24-h glucose variability.
Days 1-8
Thermic effect of food
Ramy czasowe: Day 6
Indirect calorimetry measures will be collected in the resting state and for 4 hours (15-30, 45-60, 75-90, 105-120, 165-180, and 225-240 minutes) following the consumption of a standardized meal.
Day 6

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Claire E Berryman, Ph.D., Florida State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00001564

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj