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Effects of Time-restricted Eating on Nutrient Absorption in Healthy Adults

22 giugno 2022 aggiornato da: Claire E. Berryman, Florida State University
This 2-period, crossover, controlled-feeding trial will investigate the effects of early time-restricted eating (8am-2pm), compared to a control eating timeframe (8am-8pm), on energy and macronutrient digestibility, the thermic effect of food (TEF), postprandial blood metabolites, 24 h glucose concentrations, glycemic variability, intestinal hydrogen gas production, gastrointestinal transit time, and microbiome composition. This study will also seek to determine factors that may predict intestinal absorption efficiency (i.e., digestibility) including the microbial composition of stool, fasting and postprandial metabolomics, gastrointestinal transit time, thermic effect of food, 24 h glucose concentrations and variability, and hydrogen gas production.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The obesity epidemic is well documented, and despite a complex etiology influenced by genetic, physiological, psychological, social, behavioral, and environmental factors, obesity seems to be the result of energy imbalance, where energy intake exceeds energy expenditure, regardless of the internal and external influences. Studies aiming to quantify and manipulate modulators of energy balance, including gastrointestinal (GI) energy absorption rates (i.e., digestibility), are crucial for reducing the incidence of overweight and obesity and improving overall human health. Despite considerable interindividual variability in the amount of ingested energy that is absorbed (~87-98% of ingested energy) by the gastrointestinal tract, generalized equations are used to calculate individual energy intake requirements, and the factors that contribute to such variability, including meal-timing, are largely unknown.

The proposed study seeks to determine the effects of restricting the eating window to 6-h (early time-restricted eating) as compared to a control eating window of 12 h on energy and macronutrient digestibility, thermic effect of food (TEF), postprandial blood metabolites (triglyceride, insulin, glucose, fructose, galactose, inositol, and sorbitol), 24 h glucose concentrations and glycemic variability, intestinal hydrogen gas production, microbiome composition, and gastrointestinal transit time in response to a controlled, energy balanced diet. In addition, this project will determine whether energy digestibility can be predicted from biological and physiological factors such as gut microbiota composition, gastrointestinal transit time, 24-h glucose concentrations, and postabsorptive and postprandial metabolomic profiles.

Participants will be randomized to early TRE (6-h feeding window, 8am-2pm) or a control eating schedule (12-h feeding window, 8am-8pm) and consume a controlled, energy balance diet (breakfast, lunch, dinner, snacks, and beverages) for 9 consecutive days before crossing over to the other intervention after at least a 3-wk washout for females (to control for hormonal fluctuations) and at least a 2-wk washout for males. Participants will collect stool and urine during each feeding phase. Gross energy content (heat combustion by bomb calorimetry) of the diet, stool, and urine samples will be used to calculate energy digestibility (diet gross energy - stool gross energy) and metabolizable energy. Factors that may mediate and/or predict energy digestibility efficiency, including gastrointestinal microbial composition, transit time, and gas production, fasting and postprandial metabolites, continuous glucose concentrations, and thermogenesis will be assessed.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Stati Uniti, 32306
        • Florida State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 20-45 years old
  • Normal weight or overweight (18.5 to 29.9 kg/m2)
  • Not taking any probiotics for 4 weeks prior to and throughout the entire study
  • Willing to refrain from smoking, vaping, chewing tobacco, and dietary supplement use throughout the study
  • Willing to consume a controlled diet for 9 consecutive days on 2 different occasions (18 days total) and collect all urine and fecal output for 3-5 days during each occasion
  • Pass the blue dye gastrointestinal tracer (given at screening) within 72 hours of administration

Exclusion Criteria:

  • Metabolic or cardiovascular abnormalities, gastrointestinal disorders, prior bariatric surgery, malabsorption, or any condition that interferes with metabolism (e.g., kidney disease, diabetes, cardiovascular disease, etc.)
  • Suspected or known strictures, fistulas, or physiological/mechanical gastrointestinal obstruction
  • Present condition of alcoholism, anabolic steroids, or other substance abuse issues
  • Women who are pregnant, lactating, planning to become pregnant, or who have an irregular menstrual cycle in the past 6 months
  • Weight fluctuations ± 5% of body weight in the last 6 months
  • Allergies or intolerance to foods included in the controlled diet
  • Any use of antibiotics, except topical antibiotics, within 3 months of study participation
  • Colonoscopy within 3 months of study participation
  • Use of laxatives, stool softeners, or anti-diarrheal medications more than once a week within 4-weeks of study enrollment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: early time-restricted eating (eTRE)
Participants will be provided a weight-maintenance diet for 9 consecutive days and will consume all meals and snacks in a 6-h window in the morning hours (e.g., 8:00 AM - 2:00 PM)
A diet meeting the participant's weight maintenance energy needs will be provided.
Sperimentale: control eating schedule (CON)
Participants will be provided a weight-maintenance diet for 9 consecutive days and will consume all meals and snacks in a 12-h window in the morning hours (e.g., 8:00 AM - 8:00 PM)
A diet meeting the participant's weight maintenance energy needs will be provided.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Energy digestibility
Lasso di tempo: Days 4-9
Calculated as gross energy of the diet (kcals) - gross energy excreted in stool (kcals)
Days 4-9

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fat digestibility
Lasso di tempo: Days 4-9
Calculated as fat content of the diet - fat content excreted in stool
Days 4-9
Carbohydrate digestibility
Lasso di tempo: Days 4-9
Calculated as carbohydrate content of the diet - carbohydrate content excreted in stool
Days 4-9
Protein digestibility
Lasso di tempo: Days 4-9
Calculated as protein content of the diet - protein content excreted in stool
Days 4-9
Metabolizable energy
Lasso di tempo: Days 4-9
Calculated as gross energy of the diet (kcals) - gross energy excreted in urine and stool (kcals)
Days 4-9
Metabolizable protein
Lasso di tempo: Days 4-9
Calculated as protein content of the diet - protein excreted in urine and stool
Days 4-9
Postabsorptive and postprandial plasma metabolites
Lasso di tempo: Day 6
Plasma metabolites will be measured using gas chromatography coupled with mass spectrometry in the postabsorptive state and following a standardized meal (1 hour, 2 hours, 3 hours, and 4 hours after meal intake).
Day 6
Gut microbiome
Lasso di tempo: Day 6
Microbiota composition and diversity will be determined using 16S rRNA gene sequencing.
Day 6
Gastrointestinal transit time
Lasso di tempo: Day 6
A gas-sensing capsule will be ingested to measure transit time in the gastrointestinal tract.
Day 6
Gastrointestinal gas production
Lasso di tempo: Day 6
A gas-sensing capsule will be ingested to measure hydrogen, carbon dioxide, and oxygen production in the gastrointestinal tract.
Day 6
Gastrointestinal temperature
Lasso di tempo: Day 6
A gas-sensing capsule will be ingested to measure temperature in the gastrointestinal tract.
Day 6
24-h glucose concentrations
Lasso di tempo: Days 1-8
A continuous glucose monitor will be used to collect and assess 24-h glucose concentrations.
Days 1-8
24-h glucose variability
Lasso di tempo: Days 1-8
A continuous glucose monitor will be used to collect and assess 24-h glucose variability.
Days 1-8
Thermic effect of food
Lasso di tempo: Day 6
Indirect calorimetry measures will be collected in the resting state and for 4 hours (15-30, 45-60, 75-90, 105-120, 165-180, and 225-240 minutes) following the consumption of a standardized meal.
Day 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Claire E Berryman, Ph.D., Florida State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

10 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

10 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00001564

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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