Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

To Evaluate the Efficacy and Safety of JT-001 add-on in Paatients With Type 2 Diabetes Mellitus Inadequately Controlled With Metformin and Dapagliflozin

3 marca 2022 zaktualizowane przez: Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

This Study Evaluates the Addition of Dapagliflozin in the Treatment of Type 2 Diates With Metformin and JT-001 Combination Therapy.

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JT-001 Add-on in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus Inadequately Controlled with Metformin and Dapagliflozin.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

256

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Bong-Soo Cha, MD., Ph.D
  • Numer telefonu: +82-2-2228-1962
  • E-mail: BSCHA@yuhs.ac

Lokalizacje studiów

      • Seoul, Republika Korei
        • Rekrutacyjny
        • Severance Hospital
        • Kontakt:
          • Bong-Soo Cha, M.D. Ph.D

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Adults aged 19 years or older with type 2 diabetes mellitus
  2. Subjects with 7.0% ≤ HbA1c ≤ 11% at baseline
  3. Those with > 45 kg/m2 of BMI
  4. Those who voluntarily signed the informed consent to participate in this study

Exclusion Criteria:

  1. Those who had allergic reaction to main ingredients or components of the investigational products.
  2. Patients with the following major systemic disease

    • Patients with type 1 diabetes mellitus, secondary diabetes, or congenital renal diabetes etc.)
    • Patients with pituitary insufficiency or adrenal dysfunction
    • Patients with uncontrolled glycosemia(FPG > 270 mg/dL)
    • Patients with uncontrolled hypertension(SBP > 180 mmHg or DBP > 110 mmHg
    • Patients with severe hypertriglyceridemia (Triglyceride > 500 mg/dL)
    • Patients with severe renal dysfunction
    • Patients with liver dysfunction
    • Patients with AIDS
    • Those with clinically significant severe infection or trauma based on an investigator's judgement
    • Patients with pulmonary infarction, severe pulmonary dysfunction, hypoxemia
    • Unstable mental illness not regulated by drugs
    • Those who suffered from gastrointestinal diseases that may affect the absorption, distribution, metabolism, and excretion of investigational products or had underwent surgery;
    • Those who had genetic disorders such as galactose intolerance, Lapp lactose deficiency, or glucose-galactose malabsorption
  3. Those with a history of malignant tumor within 5 years
  4. Those with history of alcohol or drug abuse within 1 years
  5. Those with heart failure (NYHA class II~IV) or who had suffered from heart failure within 6 months
  6. Those who underwent surgery requiring general anesthesia within 4 weeks as of Visit 1 or who are scheduled to receive such surgery within 4 weeks after the study ends
  7. Those who need to take prohibited concomitant medications stated during the study period.
  8. Females who are pregnant or breastfeeding or patients planning to become pregnant or of childbearing potential, but not using any recognized contraceptive method
  9. Those who are judged unsuitable for the study by a principal investigator or investigators
  10. Those who have been administered with the following drugs or expected to require the continued administration during the study period:

    • Those who have been administered with obesity drugs within 12 weeks
    • Those being administered with thyroid medications and whose dose has been modified within 6 weeks
    • Those administered with systemic steroid agents (Prednisolone, >30 mg/day) within 2 weeks
    • Those being administered with diuretics and whose dose has been modified within 8 weeks as (however, dose reduction is accepted.)
  11. Those who are currently participating in other ongoing clinical studies or those who have taken the investigational products from other clinical studies within 12 weeks

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: JT-001
Drug: JT-001
Subjects take the investigational products once a day for 24 weeks.
Komparator placebo: JT-001 Placebo
Drug: JT-001 Placebo
Subjects take the investigational products once a day for 24 weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Changes in HbA1c
Ramy czasowe: 24th Week
Changes in HbA1c at the 24th week from the baseline
24th Week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 października 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JLP-2008-301

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj